Necrotizing enterocolitis (NEC) is the most common acquired gastrointestinal emergency in neonates. We have developed an animal model of NEC in asphyxiated newborn pigs and investigated the effects of asphyxia on blood flow in superior mesenteric artery and abdominal aorta, cardiovascular data, arterial acid-base and blood gas parameters, and endothelial cytoskeletal structure in mesenteric microvasculature. Anesthetized, mechanically ventilated newborn pigs were included in two groups: piglets underwent severe asphyxia, and sham-operated control animals. A cardiovascular and metabolic failure developed in asphyxiated piglets approximately 1 h after the induction: severe hypotension and bradyarrhythmia were seen and significant reductions of the blood flow were measured in the superior mesenteric artery and abdominal aorta during the critical phase. Rearrangement of cytoskeletal actin structure corresponding to enhanced vascular permeability was seen with bodipy phallacidin in mesenterial endothelium of asphyxiated piglets after a 24-h recovery period. In conclusion, severe vasomotor changes during asphyxia may result in mesenteric endothelial dysfunction implicated in increased vascular permeability, edema formation, and development of NEC in asphyxiated piglets.

No abstract

Die Nitrierung von Glutethimid wurde gaschromatographisch untersucht. Das Nitrierungsprodukt wurde oxidativ abgebaut, aber die Bestimmung der quantitativen Verhaltnisse blieb erfolglos. Dagegen konnten mit Hilfe der direkten Gaschromatographie der Nitroderivate sowohl die entstandenen Produkte identifiziert als auch ihr prozentualer Anteil bestimmt werden. Ein primares Nitrierungsprodukt sowie die Weiternitrierung von 1 weisen auf eine para-Nitrierung des Glutethimids hin, wonach das 3.4;Dinitroderivat 4 gebildet wird. Nitration of GlutethlmideNitration of glutethimide was studied by gas chromatography. It takes place in the para position, and the 3,4-dinitro compound 4 is obtained from 1.Fruher erarbeiteten wir eine Farbreaktion zur Identifizierung von Glutethimid'). Die Substanz nitrierten wir mit KN03/konz. HzS04, isolierten die entstandenen Verbindungen 1 und 3-6 mit Hilfe der praparativen Diinnschichtchromatographie und bestimmten ihre Struktur durch Aufnahme der IR-, NMR-und MS-Spektren. Das Ziel unserer weiteren Arbeit bestand in der eingehenderen Untcrsuchung der Nitrierung. Mit der gaschromatographischen Methode bestimmten wir den Antcil der Vcrbindungen 1 und 3-6 im Nitrierungsgemisch in Abhangigkeit von der &it.

Kthylphenyl-hydantoin (la) und Methylphenobarbital (2a) wurden mit KNO~/konz. H2S04 nitriert. Die entstandenen aromatischen Nitroderivate wurden durch prap. DC und fraktionierte Kristallisation getrennt und ihre Struktur mittels IR-und H-NMR-Spektroskopie aufgekla. Die Nitrierung von l a ergab vier, die von 2a sechs Nitroverbindungen. Die Substitution erfolgte in samtlichen FNen am Phenylring. Bei der Nitrierung von 2a findet auch eine partielle N-%me-thylierung statt. Nitration of Methylphenobarbitone and 5-Ethyl-5-phenylhydantoinEthylphenylhydantoin (la) and methylphenobarbitone (2a) were nitrated by KNOJ/ concentrated HzS04. Four nitro derivatives from la and six from 2a were isolated by preparative TLC and crystallization. Their structures were elucidated by i. I. and n.m.r. spectroscopy. In each case nitro substitution took place at the aromatic ring. On nitration, 2a is partially N-demethylated.

Es wurde eine spezifische Reaktion zur Identifizierung von Glutethimid ausgearbeitet, welche auf der Nitrierung der Substanz beruht. Bei dieser konnten fünf Nitro‐Derivate isoliert und deren Struktur IR‐, NMR‐ und massenspektroskopisch aufgeklärt werden. Eines dieser Derivate, das α‐(3,4‐Dinitro‐phenyl)‐α‐äthyl‐glutarsäureimid gibt nach Reduktion in alkalischem Medium eine intensive violette Farbe. Anhand dieser Farbreaktion können schon 0,5 mg/ml Glutethimid spezifisch nachgewiesen werden.