Das Pyridin (Ia) reagiert mit Butyl‐Li(Bu‐Li) zum Dehydropyridin (II), das mit den Dienen (III) unter Bildung der entsprechenden Addukte (IV) abgefangen werden kann; daneben entsteht Pyridin (40% Äusbeute).
Die nach Literatur dargestellten Iminoacetale (I), (III) bzw. (V) werden durch Erhitzen mit Polyphosphorsäure (PPA) zu den Selenopyridinen (II), (IV) bzw. (VI) cyclisiert.
Nous décrivons les premières synthèses d'aryl‐2 benzo[4,5]thiéno[2,3‐b]pyrannone‐4 et d'aryl‐2 benzo[4,5]thiéno[3,2‐b] pyrannone‐4 à partir du benzo[4,5]thiophène, et étendons ces cyclisations pour obtenir des hétérologues des xanthones.
Die Schmidt‐Reaktion der Acetylheterocyclen (I) mit HN3 ergibt die Acetamide (II), die auch durch Beckmann‐Umlagerung der 3‐Acetyloxime von (I) in Gegenwart von PCl5 zugänglichsind.
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