Ausgehend von ungesättigten Fettstoffen lassen sich unter Nutzung der für Fettalkohole etablierten Hydrier‐Technologie auf verschiedenen Wegen anwendungstechnisch interessante polyfunktionelle Alkohole gewinnen. Mögliche Herstellwege zweier Verbindungsklassen werden diskutiert: die Herstellung von C20‐Epoxidfolgeprodukten mit zwei primären und einer sekundären OH‐Gruppe und die Herstellung von C36‐Dimerfettalkoholen, die sich von den Dimerfettsäuren ableiten. Durch die Wahl geeigneter Dimerfettsäuren als Rohstoff können hierbei hochmolekulare Diole mit zwei primären OH‐Gruppen erhalten werden, die speziellen Anforderungen wie hoher Difunktionalität gerecht werden. Die esterfreien, hydrophoben Polyole bieten Vorteile bei der Herstellung von verseifungsresistenten Polyurethanen.
The preparation of methyl-substituted 1,2-dimethylenecyclopentanes and their reactivity in (4 + 2) cycloadditions with a,&un-saturated carboxylic esters and nitriles is studied. In kinetic measurements the methyl groups show a moderately rate-enhancing effect. The results are compared with those for analogously substituted butadienes. Whereas 1,ldimethylbutadiene reacts with TCNE to form a mixture of(2 + 2) and (4 + 2) cycloadducts, the correspondingly substituted 1Jdimethylenecyciopentane gives only the (4 + 2) adduct.
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