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Das Trimetaphosphation reagiert bei 27° C mit wäßrigem Ammoniak schnell und weitgehend bei pH ∼ 12. Das erste Produkt ist das Monoamidotriphosphation (O3P · O · PO2 · O · PO2NH2)4−, welches als Dibariumsalz gefällt und isoliert werden kann. Magnetische 31P‐Kernresonanzspektra zeigen bei hoher Auflösung, daß die Amidotriphosphationen in Lösung drei Arten von P‐Gruppen besitzen, nämlich endständiges und mittelständiges PO4 und endständiges PO3NH2. In alkalischen Papierchromatogrammen hat das neue Anion einen Rf‐Wert zwischen dem des Orthophosphats und dem des Trimetaphosphimats. Chromatographie des angesäuerten Monoamidotriphosphats deutet darauf hin, daß die NH2‐Gruppe unter diesen Bedingungen als NH4+‐Ion freigesetzt wird und die verbleibende Phosphatkette zur Struktur des Trimetaphosphatrings zurückkehrt.

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