Over the last ten years, the incidence of the pathology of the bronchus-pulmonary system in children has increased 3.6 times, mainly due to acute and recurrent inflammatory diseases of the upper and lower respiratory tract. Thus, the problem of identifying children with recurrent episodes of acute obstructive bronchitis and an increased risk of developing asthma is relevant and promising. The goal of this study was to find molecular genetic markers associated with increased susceptibility of children to repeated episodes of acute obstructive bronchitis. The molecular genetic testing of the
IL4
gene of a single nucleotide polymorphism C-33T was performed in 35 children with recurrent episodes of acute obstructive bronchitis and 35 children with acute bronchitis. The results were statistically processed on a personal computer with the calculation of values the arithmetic mean (M), of the errors arithmetic mean (m), Student criterion (t), the degree of probability (p), Pearson criterion (χ
2
), and the odds ratio (OR). Statistically significant differences were figured at p<0.01 and p<0.05. It has been proved that the presence of a child’s genotype 33CT
IL4
increases the risk of recurrent acute obstructive bronchitis four times.
Cow’s milk allergy (CMA) is one of the most frequent types of food allergy. The aim of the study was to investigate whether IL-13 R130Q and IL-4 T589C polymorphisms are associated with the risk of CMA in young Ukrainian children. A total of 120 children (age range: 1–3 years) participated in the study and were divided into two groups: CMA (n = 60) and healthy controls (CNT, n = 60). The CMA group had two subgroups: specific oral tolerance induction (SOTI, n = 30) and milk elimination diet (MED, n = 30). The CNT group had two subgroups: positive family history of allergy (+FHA, n = 24) and negative family history of allergy (−FHA, n = 36). In the CMA group, molecular genetic testing of CC, CT, and TT genotypes of single nucleotide IL-4 T589C gene polymorphisms showed significantly higher rates of the CC genotype compared to healthy controls (92.2% vs. 58.8%; p < 0.01). In the CMA group, molecular genetic testing of GG, GA, and AA genotypes of single nucleotide IL-13 R130Q gene polymorphisms showed significantly higher rates of GA and AA polymorphic locus genotypes compared to healthy controls (43.5% vs. 22.4%, p < 0.05 and 8.7% vs. 0%, p < 0.05, respectively). In future studies, the genotypic and allelic distribution of these polymorphic variants will be determined in children with CMA and healthy children.
У структурі захворюваності дітей віком 0–14 років хвороби органів дихання займають перше місце та складають 62,0–65, 0 %. Пильну увагу дослідники та практичні лікарі до вказаної патології прикуто як її медичною та соціальною значимістю, так і відсутністю чітких критеріїв діагностики, необхідністю диференційованого підходу до лікування та реабілітації дітей. Особливий інтерес представляють повторні обструкції нижніх дихальних шляхів у дітей унаслідок неоднорідності причин, що їх спричиняють, подібності клінічної симптоматики та обмеженої інформативності загальноприйнятих методів дослідження.Мета дослідження – пошук молекулярно-генетичних маркерів підвищеної схильності дітей до повторних епізодів гострого обструктивного бронхіту.Матеріали і методи. Обстежено 25 дітей у віці від 2 до 8 років із повторними епізодами гострого обструктивного бронхіту (ГОБ). Для порівняння отриманих даних дітей із повторними епізодами ГОБ було відібрано групу із 25 дітей у віці від 2 до 8 років, які хворіли на гострий бронхіт (ГБ) не частіше 1–2 разів на рік, і склали групу порівняння. Результати молекулярно-генетичного дослідження порівнювали з даними 25 осіб, які взяли методом випадкової вибірки, які увійшли до загальнопопуляційної групи контролю.Результати досліджень та їх обговорення. Не зареєстровано достовірно вищої частоти генотипів СС, СТ та ТТ поліморфного локусу С-260Т гена CD14 у дітей із повторними епізодами гострого обструктивного бронхіту.Висновки. Проведене дослідження показало, що генотип СС поліморфного локусу С-260Т гена CD14 зустрічається частіше в дітей із гострим бронхітом, порівняно з пацієнтами із повторними епізодами ГОБ (44,0 проти 28,0 %), хоча достовірної різниці не зафіксовано, що, на думку авторів, вимагає подальших досліджень і збільшення кількості спостережень.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.