ФГБОУ ВО «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Челябинск, РоссияАннотация. Дисфункция локального и системного иммунитета при термической травме (ТТ) приводит к систем-ным (сепсис, полиорганная недостаточность) и местным (присоединение инфекции, образование патологических рубцов и др.) осложнениям. Одним из механизмов иммунной дисфункции при ТТ может выступать гибель лим-фоцитов. Особое внимание при ведении ожогов уделяется местному консервативному лечению под повязками, в состав которых могут входить различные группы веществ, в том числе с иммунокоррегирующим действием, например, эритропоэтин, плейотропные эффекты которого продемонстрированы при различной патологии. Цель работы -исследовать влияние применения трансдермальной пленки с ЭПО на количественный состав и показа-тели гибели лимфоцитов в периферической крови в динамике экспериментальной ТТ. Эксперимент выполнен на 60 белых нелинейных крысах массой 250±20 г. ТТ IIIА степени и площадью 4% моделировали погружением участка межлопаточной области крысы в воду с температурой 98-990 С на 12 с. Исследования проводили на 5 и 14 сутки. Количество лимфоцитов в крови определяли с помощью гематологического анализатора «Medonic -M 16» (Швеция). Маркеры гибели лимфоцитов определяли на проточном цитофлуориметре «Navios» («BeckmanCoulter», США). Установлено, что при ТТ количество лимфоцитов в крови значимо не изменяется на 5 сутки и снижается на 14 сутки эксперимента. Количество клеток с ранними признаками апоптоза увеличивается на 5 сутки эксперимента и статистически не изменяется на 14 сутки ТТ. Содержание лимфоцитов с поздними признаками апоптоза, признаками некроза увеличивается на 5 и 14 сутки эксперимента. Применение ТДП при ТТ не приводит к статистически значимым изменениям количества лимфоцитов в периферической крови на 5 и 14 сутки эксперимента. На 5 сутки количество интактных клеток, клеток с ранними признаками апоптоза, с позд-ними признаками апоптоза статистически значимо не изменяется, а на 14 сутки ТТ -снижается. Применение ТДП с ЭПО при ТТ не приводит к статистически значимому изменению количества лимфоцитов в периферической крови на 5 и 14 сутки. Количество клеток с ранними признаками апоптоза, с поздними признаками апоптоза не отличается от аналогичных показателей в группе животных с ТДП без ЭПО на 5 сутки ТТ и значительно снижа-ется на 14 сутки. Ключевые слова: термическая травма, лимфоцитопения, апоптоз, трансдермальная пленка, эритропоэтин Ежегодно в мире от ожогов страдают более 6 млн. человек, 50% случаев приходится на терми-ческую травму (ТТ). Некоторые патогенетиче-ские механизмы, лежащие в ее основе, приводят к развитию осложнений как системных (вторич-ный иммунодифицит, сепсис, септический шок, полиорганная недостаточность), так и местных (инфицирование раневой поверхности, образова-ние патологических рубцов, нарушение двига-тельных функций). Известно, что при ТТ наблю-дается лимфоцитопения, это может являться важным фактором патогенеза иммунной дис-функции [1, 2]. В связи с...
ФГБОУ ВО «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Челябинск, РоссияАннотация. Количество пострадавших при Термической травме (ТТ) не имеет тенденции к снижению. Слож-ность и многообразие патогенетических процессов, лежащих в ее основе, могут привести к различным осложне-ниям, в том числе инфекционным. Одним из ключевых звеньев патогенеза ТТ является изменение количествен-ного состава и функциональной активности нейтрофилов, которые представляют первую линию защиты от мик-робных и немикробных агентов при ТТ. Интерес в терапии ТТ представляют эндогенные биологически активные вещества, например эритропоэтина (ЭПО), иммунотропные эффекты которого были доказаны в клинических и в экспериментальных условиях при различной патологии. Цель работы: исследовать влияние ЭПО на функцио-нальную активность нейтрофилов в динамике экспериментальной ТТ. Эксперимент выполнен на 50 белых нели-нейных половозрелых крысах массой 250±20 г. Моделировали ТТ IIIА степени и площадью 4% путем погруже-ния участка межлопаточной области крысы в очищенную воду 98-99оС на 12 с. ЭПО вводили животным в дозе 500 МЕ/кг ежедневно. Исследования проводили на 5 и 14 сутки ТТ. Количество нейтрофилов определяли с по-мощью гематологического анализатора «Medonic -M 16» (Швеция). Поглотительную способность нейтрофилов периферической крови исследовали с использованием частиц монодисперсного полистерольного латекса, кисло-родзависимый метаболизм нейтрофилов периферической крови -с помощью НСТ-теста. При ТТ на 5 и 14 сутки эксперимента в периферической крови увеличивается количество нейтрофилов и активируется их поглотитель-ная и НСТ-редуцирующая способности. Применение ЭПО при ТТ приводит к увеличению в крови количества палочкоядерных нейтрофилов на 5 и 14 сутки эксперимента и снижению активности и интенсивности фагоци-тоза. Активность и интенсивность кислородзависимого метаболизма нейтрофилов при ТТ в условиях примене-ния ЭПО статистически значимо не изменяется на 5 сутки и снижается на 14 сутки эксперимента. Ключевые слова: термическая травма, эритропоэтин, НСТ, нейтрофилы, врожденный иммунитет Среди ожоговых повреждений 95% занимает термическая травма (ТТ) горячей водой или пла-менем. Количество пострадавших не имеет тен-денции к снижению [1]. При выборе подходов к лечению ТТ необходимо учитывать, что слож-ность и многообразие патогенетических процес-сов, лежащих в ее основе, могут привести к раз-нообразным осложнениям (вторичный иммуно-дефицит, сепсис, септический шок, полиорган-ная недостаточность, образование патологиче-ских рубцов, нарушение двигательных функ-ций). Одним из ключевых звеньев патогенеза ТТ является изменение количественного состава и функциональной активности иммунных клеток в крови и в очаге повреждения, например, нейтро-филов, которые представляют первую линию за-щиты от микробных и немикробных агентов при ТТ [2]. Таким образом, интерес в терапии ТТ представляют вещества, обладающие иммуно-тропным действием. Ранее нами продемонстри-рованы плейотропные, в том числе иммунот...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.