Мета. Дослідити розвиток хромосомної нестабільності внаслідок радіаційно індукованого ефекту свідка в лімфоцитах крові осіб різних вікових груп. Матеріали і методи. Матеріалом дослідження були лімфоцити крові 42 осіб віком від 12 до 102 років, роз поділених на чотири вікові групи-підлітки, особи середнього віку, особи літнього віку, довгожителі. Ефект свідка вивчали шляхом моделювання його індукції в лімфоцитах крові людини, при якому в інкубаційну суміш додавали по 0,3 мл неопроміненої крові (слугували клітинами свідками) і 0,3 мл крові осіб іншої статі, оп роміненої in vitro в дозі 0,25 Гр (рентгенівське опромінення), з наступним культивуванням за загальноприйня тим напівмікрометодом. Препарати метафазних хромосом фарбували з використанням GTG забарвлення і аналізували під світловими мікроскопами зі збільшенням x 1000. Результати. Середньогрупові рівні аберацій хромосом у клітинах свідках підлітків (6,08 ± 0,67 на 100 метафаз), осіб середнього (4,56 ± 0,61 на 100 метафаз) і літнього віку (6,34 ± 0,76 на 100 метафаз) статистично достовірно перевищували показники відповідних вікових контролів (р < 0,01) за рахунок аберацій хроматидного типу. Рівень аберацій хромосом в клітинах свідках довгожителів (2,84 ± 0,51 на 100 метафаз) статистично достовірно не відрізнявся від контрольного (р > 0,05). Радіаційно індукований ефект свідка зареєстровано у 83 % підліт ків, 90 % осіб середнього та 50 % осіб літнього віку. Висновки. У неопромінених лімфоцитах крові підлітків, осіб середнього та літнього віку при кокультивуванні з клітинами, опроміненими in vitro в дозі 0,25 Гр, індукується ефект свідка. У неопромінених лімфоцитах крові довгожителів ефекту свідка не виявлено. Зареєстрована міжіндивідуальна варіабельність в індукції ефекту свідка. Розвиток ефекту свідка не залежить від рівня хромосомної нестабільності в контрольних культурах. Ключові слова: радіаційно індукований ефект свідка, лімфоцити крові людини, вік, частота аберацій хро мосом.