Durch eine spektralphotometrische Untersuchung des Systems NixMg1‐xAl2O4 wird festgestellt, daß sich auch bei kleinen Nickelkonzentrationen (x = 0, 01) Ni2+ nicht nur auf Oktaeder‐, sondern auch auf Tetraederplätzen befindet. Durch einen Vergleich der Spektren von NixZn1‐xO (x = 0, 01; I), NixMg1‐xO (x = 0, 1; II) und NixMg1‐xAl2O4 (x = 0, 01 und 0, 1; III) ergibt sich, daß bei den Übergängen I → III und II → III die Hauptabsorptionsmaxima von [Ni2+]4 und [Ni2+]6 nach UV verschoben werden, bedingt durch eine Zunahme des jeweiligen Feldstärkeparameters Dq. Gleichzeitig nimmt auch der die interelektronische Abstoßung berücksichtigende Racah‐Parameter B für [Ni2+]4, nicht aber für [Ni2+]6 zu.