Aristolochia longa L. (Aristolochiaceae) is an herbaceous plant recognized in alternative medicine for its many therapeutic virtues. The aim of this study was to determine the pharmacotoxicological effects of this plant in order to ensure safe clinical use. The oral toxicity of the aqueous extract of A. longa roots was performed in vivo on Wistar rats at doses of 0.8, 1.25, 2, 2.5, and 5 g/kg/day for 21 days. Clinical signs were observed throughout the experimental period, followed by measurement of body weight change, while selected biochemical parameters, as well as relative organ weights and the histology of liver, kidney, and intestinal tissues, were evaluated after 6, 11, and 16 days and then at the end of 21 days of daily administration. At repeated doses for 21 days, the extract contributed to significant weight gain, in both control and treated rats. The global analysis of hepatic and renal biomarkers showed a significant increase between control and different doses of the extract, from the first to the third week of treatment, indicating the likely toxic effect of the extract on liver and kidney function. Organ toxicity was confirmed by histopathological examination, which revealed greater renal and hepatic parenchymal changes in animals treated with a high dose beyond the 16th day. At the end of the treatment, relatively small size of intestinal villi was also observed. It was concluded that ALAE has a low toxicity potential in nonprolonged oral administrations. However, at high chronic oral doses, A. longa appears to have significant toxicity on the organs tested.
The present study aimed to determine the phenolic compounds of Aristolochia longa root extracts and to evaluate their antibacterial activities on multiresistant strains. Phytochemical analysis revealed the presence of flavonoids, tannins, terpenoids, and alkaloids. The HPLC-DAD analysis of A. longa extracts showed the presence of several major bioactive compounds such as ferulic acid, 4-hydroxycinnamic acid, citric acid, and quinic acid. The agar diffusion method was used for the sensitivity test, while minimal inhibitory concentration (MIC) and minimal bactericidal concentration values were determined by microdilution assay. Different tests were carried out on 3 clinical multiresistant strains and 3 reference strains. The diameter of inhibition of Staphylococcus aureus ATCC 25923 induced by the ethyl acetate fraction at 200 mg/mL was 25 ± 1 mm. Moreover, Escherichia coli ATCC 29522 showed a great sensitivity toward all the concentrations tested. The MICs of the active extracts vary between 12.5 and 100 mg/mL with a bacteriostatic effect on Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Enterococcus faecalis, and S. aureus ATCC 25923.
Introduction l´infertilité du couple est devenue ces dernières années un problème de santé publique, dont l´origine peut être féminine, masculine ou mixte. L´origine masculine est incriminée dans 40% des cas. Au Maroc, la plupart des publications ont été axées sur les étiologies et les facteurs de risque de l´infertilité masculine. L´objectif de notre étude est l´évaluation de la prévalence de l´infertilité masculine et le profil des paramètres spermatiques chez les hommes infertiles ou à risque d´infertilité au sein d´un hôpital tertiaire à Rabat. Méthodes analyse de 482 patients adressés pour bilan d´infertilité du couple ou dans le cadre du bilan préopératoire d´une varicocèle ou d´une ectopie testiculaire. Les données démographiques, les facteurs de risque d´infertilité, le caractère primaire ou secondaire de l´infertilité ont été enregistrées pour chaque patient. Les paramètres spermatiques ont été étudiés et interprétés selon les normes actualisées de l´OMS en 2010 avec études des facteurs associés à leur perturbation. Résultats l´âge moyen des patients était de 35,35±8,81 ans. L´infertilité était primaire dans 61,8%. Les facteurs de risque d´infertilité les plus fréquemment retrouvés sont le tabac suivi par la varicocèle et l´infection. Le spermogramme était perturbé dans 53,1%. L´anomalie la plus fréquente était la perturbation de la vitalité (36,9%) suivie par la concentration spermatique (29,7%) et la morphologie (29,3%). L´âge était le seul facteur ayant un impact significatif sur le spermogramme (p=0,002). Les anomalies de la mobilité se voient à partir de 31 ans, la vitalité est perturbée à 34 ans, la morphologie à 35 ans et la concentration à 37 ans. L´azoospermie a été retrouvée dans 16,4% essentiellement associée à l´infertilité primaire. L´oligo-asthéno-tératospermie était l´association la plus représentée (26,2%). Conclusion l´infertilité masculine est fréquente dans notre contexte, l´âge étant son principal facteur de risque. La mobilité est le paramètre le plus précocement atteint.
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