Diese und die nachfolgend mitgetailte Untersuchung stehen in engem Zusammenhang mit derjenigen l) iiber a-und ,B-Naphtylnitramin bzw. a-und B-Diazonaphtalins8ure. Bei der Oxydation von a-bew. B-Naphtyldiazotat mit Ferricyankalium bilden sich a-baw. @-DiazonaphtaIinsKure und zuglleich P-Naphtochinon-a-diazid bzw. /?-Naphtochinon$-diazid, letzteres unter den S. 257 angegebenen Bedingungen in weitaus iiberwiegender Menga. Die Formelbeziehngen zwischen P-Diwonaphtalinsaure C,,H,N,O, und 8-Napphtochinon-~-diaaid CJ€,. N,O aind sehr einfaoh: beide Verbindungen unterscheiden sich in ihrer Zusammensetzung urn die Elemente des Wassers. Es war von vornherein nicht unwahrscheinlich, da6 das Azid bei dem Oxydationsvorgang durch Anhydrisierung a w ~G F zunlchst entstehenden Diazosaure I) heroorgelit : N2.0R
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