Introduction - La technique du ganglion sentinelle dans le cancer du sein est appliquéeaux lésions ne dépassant pas 50 mm (T1- T2), et controversée en présenced’adénopathie axillaire et après une chimiothérapie néo adjuvante. L’évaluation decette technique se fait par un taux d’identification supérieur à 90% et un taux defaux négatif entre 5 et 10%. L’identification se fait par deux traceurs, un colorant et/ ou un radio-isotope. L’objectif est d’étudier la faisabilité de la biopsie du ganglion sentinelle après une chimiothérapie néo adjuvante dans les grosses tumeurs non inflammatoires ni métastatiques, avec et sans adénopathie axillaire.Matériels et méthodes - Il s’agit d’une étude prospective menée à la clinique chirurgicale A du Centre Hospitalier Universitaire d’Oran entre janvier 2006 et avril 2009.Ont été incluses des patientes atteintes d’un carcinome mammaire infiltrant classé T2-T3 N0-N1 M0 et traitées par une chimiothérapie néo adjuvante. Nous avons exclu les cancers récidivant, controlatéral et inflammatoire, une chirurgie antérieure, la grossesse, le cancer chez l’homme et une allergie au bleu patenté. Nous avons identifié le ganglion sentinelle par le bleu patenté. Un curage axillaire systématique et une mastectomie étaient réalisés. Les résultats étaient étudiés par rapport au statut ganglionnaire et à la réponse à la chimiothérapie.ésultats - L’analyse a porté sur 71 patientes. La taille tumorale moyenne était de 4cm. Le taux d’identification était de 97.2% et le taux de faux négatifs de 8.6%. Le taux d’identification était de 100% chez les patientes N0 versus 95.3% chez les N1. Le tauxde faux négatifs était élevé chez les N1, sans différence statistiquement significative (p=0.11). En cas de bonne réponse à la chimiothérapie et de ganglions négatifs, le taux d’identification était élevé et le taux de faux négatifs bas. Conclusion - La biopsie du ganglion sentinelle serait possible après chimiothérapie néo adjuvante dans le cancer du sein invasif évolué localement, opérable, non inflammatoire ni métastatique.
Objectives Incidence rates of thyroid cancer have dramatically increased over recent decades in many countries, particularly the papillary histotype and microcarcinomas. We examined thyroid cancer incidence and trends by demographic and tumor characteristics based on 1443 patients with thyroid cancer diagnosed between 1993 and 2013 in Oran district, in Northwest Algeria.Methods All thyroid cancer cases were abstracted from medical records and pathology reports and classified according to the International Classification for Diseases in Oncology, third edition. Age-specific, age-standardized incidence rates per 100 000 person-years, and annual percent changes (APC) in the incidence were calculated.Results Age-standardized incidence was 11.7 per 100 000 for women and 2.0 per 100 000 for men. Thyroid cancer incidence increased over time significantly in women (APC: +3.72%; P < 0.05), mostly due to an increased incidence of the papillary histotype (APC: +5.48%; P < 0.05), and microcarcinomas (APC: +17.34%; P < 0.05). During the same time period, the incidence of follicular thyroid carcinomas decreased (APC: −3.74%; P < 0.05). ConclusionsThe results of our study showing an upward trend of thyroid cancer incidence driven largely by increases in the papillary histotype are consistent with previous studies. The higher increase has coincided with the introduction of fine needle aspiration and thyroid ultrasound in the 1990s, and may have led to overdiagnosis. However, the increased papillary-tofollicular ratio observed over time is possibly a late effect of iodine supplementation implemented in Algeria in 1967 to combat endemic goiter. Further larger-scale populationbased research is needed to gain insight into thyroid cancer etiology.
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