Athanol und 12 ml Wasser 2 h am RiickfluB erhitzt. Der Ansatz wurde angesauert (verd. Salzsaure) und im Vakuum zur Trockne eingedampft. Durch Ausathern des Riickstandes wurde Dinitrophenyl-glycin isoliert nnd nach dem Umkristallisieren aus verd. Salzsaure 95 mg ( F p 185-195 "C) erhalten. Hierauf wurde der Riickstand mit trockenem Dimethylformamid digeriert, wobei Na-Dinitrophenyl-L-histidin in Losung ging. Es wurde von ungelosten anorganischen Salzen abfiltriert und das Losungsmittel im Vakuum entfernt. Der gelbe Trockenrdckstand wurde mit wenig heiBem Athanol aufgenommen. Mit heiBem Wasser lieBen sich dreieckige Plattchen vom Fp 274 "C fallen. Ausbeute 130 mg (40,5 % d.Th.). C,,HI,O,N,, (321 25): ber. C = 44 85 H = 3 45 N = 21 82; gef. C = 44,58, H = 3:74, N = 21,38. Ron)tgenrefl&'in A (Intknsitaten geschatzt) auf dem Debye-Scherrer-Diagramm (57,3 mm-Kammer; Cu&; 20 mA; 3 2 k V ; 2 h) 15,62 (1); 7,97 ( I ) ; 6,93 (6); 5,30 (4); 4,67 (9); 3,94 (10); 3,66 (3); 3,39 (8); 3,15 (3); 2,90 (4); 2,67 (3); 2,25 (1); 2,13 ( I ) .Rf in Sekundarbutanol-Ameisensaure-Wasser (75: 15: 10) aufsteigend = 0,64; Rf in Sekundarbutanol-l0proz. Ammoniak-Losung (85: 15) aufsteigend = 0,39.