In Europe, the most susceptible areas to land degradation and desertification (LDD) are found in the Mediterranean region. The present study focuses on the island of Lesvos (Greece) and maps the environmental sensitivity of the island to LDD between the years 1990 and 2000. Sensitivity is estimated with a modification of the MEDALUS Environmentally Sensitive Area Index (ESAI) approach, employing 21 quantitative parameters divided in five main quality indices: climate, vegetation, soils, groundwater and socio-economic quality. Parameterisation of these indices is achieved via remote sensing and ancillary data in a Geographical Information System (GIS). Results show that~85% of the island is fragile or critically sensitive in both epochs. Fragile areas are on the increase, covering an estimated 72% of the island in 1990 and 77% in 2000, whereas critically sensitive areas decrease from 214 to 113 km 2 . By modifying the ESAI to include 10 additional parameters related to soil erosion, groundwater quality, demographic and grazing pressure, and by applying the modified ESAI in two-rather than one-periods, this study was able to identify that, contrary to previous belief, critically sensitive areas are also found in the eastern side of the island mainly due to human-related factors. It is concluded that the proposed methodology is a useful tool for regional scale trend analyses of environmental sensitivity and the identification of LDD hot spots in Mediterranean environments.
The present study uses a series of Landsat images to map the main land use types on the Mediterranean island of Lesvos, Greece. We compare a single-year maximum likelihood (ML) classification with a multi-temporal land use mapping approach, with time series class labels modeled using a first order hidden Markov model comprising continuous and discrete variables. A rigorous validation scheme shows higher producer's and user's accuracy figures for the multi-temporal approach. Land use change accuracies were also greatly improved by the proposed methodology: from 48% to 70%. The results show that when only two dates are used and therefore, no multi-temporal processing can be applied, the mapping of land use/cover is unreliable and a large number of the changes identified are due to the individual-year commission and omission errors.
Μελέτες έχουν αναδείξει τη συσχέτιση των πολυμορφισμών γονίδιων τόσο με τον κίνδυνο εμφάνισης οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας (ΟΛΛ), όσο και με την τοξικότητα από τη χημειοθεραπεία. Τέτοια παραδείγματα είναι οι πολυμορφισμοί γονίδιων που κωδικοποιούν ένζυμα που μετέχουν στον κύκλο του φυλλικού οξέος όπως το MTHFR που παρουσιάζει δύο κοινούς σημειακούς πολυμορφισμούς (SNPs) στις νουκλεοτιδικές θέσεις 677 (C→T) και 1298 (A→C) και το RFC με SNP στη θέση 80 (G→Α). Υπό μελέτη είναι επίσης οι πολυμορφισμοί των γονίδιων που κωδικοποιούν ένζυμα της υποοικογένειας CYP3A (CYP3A4 & CYP3A5). Ο πιο κοινός πολυμορφισμός του CYP3A4 εντοπίζεται στην θέση -392 της 5 ρυθμιστικής περιοχής (CYP3A4*1B A→G) και του CYP3A5 στη θέση 22893 (CYP3A5*3 G→A). Στην παρούσα μελέτη εξετάστηκε η παρουσία των SNPs των MTHFR RFC CYP3A4 και CYP3A5 σε 35 παιδιά με ΟΛΛ που κατάγονται από την Κρήτη και έγινε σύγκριση με το ποσοστό εμφάνισης των πολυμορφισμών στην ομάδα ελέγχου την οποία αποτελούσαν 48 υγιείς ενήλικες από την ίδια περιοχή. Ο έλεγχος της παρουσίας των πολυμορφισμών έγινε με PCR/RFLP αντιδράσεις. Καταγράφηκαν επίσης οι παρενέργειες {στοματίτιδα, αιματολογική τοξικότητα (τιμές HGB, PLTs και WBCs) και ηπατοτοξικότητα (τιμές AST, ALT και γGT)} που εμφάνισαν παιδιά που έλαβαν ίδια δόση μεθοτρεξάτης (MTX) και η σχέση τους με τους πολυμορφισμούς των MTHFR & RFC καθώς και η συσχέτιση της νευροτοξικότητας από τη χορήγηση ίδιας δόσης βινκριστίνης (VCR) με τους πολυμορφισμούς των CYP3A4 & CYP3A5. Οι βαθμοί της τοξικότητας καθορίστηκαν με βάση τα CTCAE ν4 του NCI. Τόσο για τη MTX οσο και για την VCR λήφθηκε υπόψη ο μεγαλύτερος βαθμός τοξικότητας. Όσον άφορα τον πολυμορφισμό του MTHFR στη θέση 677 προέκυψε οριακά στατιστικά σημαντική συσχέτιση μεταξύ του γονότυπου C677T και της εμφάνισης αιματολογικής τοξικότητας (πτώση αριθμού WBCs) μετά την χορήγηση MTX (p=0.050) ενώ για τον πολυμορφισμό του MTHFR στη θέση 1298 παρατηρήθηκε οριακά στατιστικά σημαντική συσχέτιση μεταξύ του γονότυπου A1298C και της αποφυγής ηπατοτοξικότητας σχετιζόμενης με την αύξηση των επίπεδων των AST & ALT (p=0.065 και 0.053 αντίστοιχα). Τα αποτελέσματα ανέδειξαν στατιστικά σημαντική συσχέτιση μεταξύ των φορέων του Α αλληλίου (A1298A+A1298C) και της προστασίας από την εμφάνιση ηπατοτοξικότητας η οποία εκφράζεται με την άνοδο των επίπεδων του AST (p=0.039). Τέλος, ο συνδυασμός MTHFR A1298C/ RFC G80A φαίνεται να παρουσιάζει προστατευτικό ρόλο στον πληθυσμό μας όσον αφορά στην πρόκληση ΟΛΛ (p=0.035).
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.