Der Stand der Technik bei der Herstellung von Poly(propylencarbonat) ausgehend von Propylenoxid und Kohlenstoffdioxid wird vorgestellt. Thermodynamisch betrachtet ist Poly(propylencarbonat) ein kinetisches Produkt mit einer hohen Bildungsenthalpie. Nach jahrzehntelangen Entwicklungen sind einige vielversprechende Katalysatoren gefunden worden, die eine kostengünstige Herstellung ermöglichen könnten. Ein kontinuierliches Verfahren wurde kürzlich patentiert. Die verbleibenden Herausforderungen für eine großtechnische Umsetzung bestehen darin, ein einfaches Verfahren zu finden und die Materialeigenschaften für bestehende Anwendungen maßzuschneidern.
Oligo and poly(propylene ether carbonate)‐polyols with molecular weights from 0.8 to over 50 kg/mol and with 60–92 mol % carbonate linkages were synthesized by chain transfer copolymerization of carbon dioxide (CO
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) and propylene oxide (PO) mediated by zinc glutarate.
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‐monitoring of the polymerization revealed that the CTA controlled copolymerization has an induction time which is resulting from reversible catalyst deactivation by the CTA. Latter is neutralized after the first monomer additions. The outcome of the chain transfer reaction is a function of the carbonate content,
i. e
. CO
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pressure, most likely on account of differences in mobility (diffusion) of the various polymers. Melt viscosities of poly(ether carbonate)diols with a carbonate content between 60 and 92 mol % are reported as function of the molecular weight, showing that the mobility is higher when the ether content is higher. The procedure of PO/CO
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catalytic chain copolymerization allows tailoring the glass temperature and viscosity.
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