A rodent marble test can be qualified as the most informative test of evaluation of obsessive-compulsive disorder as a neurobiological component of pathological gambling. Several behavioral components of obsession (obsessive and anxious ideas) and compulsions (obsessive actions) directed to anxiety reduction are modeled in this test. The effect of psychostimulant amphetamine on the rat behavior was studied in a marble test, anxiety-phobic model (scale), open field (evaluation of motor and emotional activity) and resident-intruder test (Intraspecies behavior). Amphetamine 0.5 and 1.5 mg/kg increased a number of burying bolls and elevated anxiety level in dose dependent manner. This accompanied with reduction of explorative activity, elevation of motor activity and number of individual behavioral patterns. Therefore, dopaminergic system of the brain activated with amphetamine is involved in obsessive-compulsive behavior and pathological gambling.
Для цитирования: Якушина Н.Д., Тиссен И.Ю., Лебедев А.А., и др. Влияние интраназально вводимого грелина на проявления компульсивного поведения и уровень тревожности у крыс после витального стрессорного воздействия // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. Ключевые слова:грелин; обсессивно-компульсивное расстройство; компуль-сивное поведение; тревожность; закапывание шариков; ПТСР. РезюмеЦель. Исследовали действие грелина на проявление ком-пульсивного поведения, уровень тревожности и внутриви-довое поведение у крыс после предъявления витального стрессорного воздействия в ряде поведенческих тестов: за-капывание шариков; приподнятый крестообразный ла-биринт; «открытое поле» и тест «резидент -интрудер». Методы. В тесте закапывания шариков моделировали по-веденческие компоненты обсессии (навязчивые и тревожные мысли) и компульсии (навязчивое поведение), направленные на снижение тревоги. Психическую травму вызывали стрес-сирующим воздействием, суть которого состояла в пережи-вании животным обстоятельств гибели партнера от действий хищника. Группу крыс однократно помещали в террариум к ти-гровому питону. Результаты. После действия витального психического стресса у крыс наблюдали два сопряженных поведенческих феномена -высокий уровень тревожности и увеличение числа закопанных шариков. Это сопровожда-лось снижением коммуникативности. Грелин при интрана-зальном курсовом (7 дней в дозе 10 мкг в 20 мкл) введении после предъявления витального стрессорного воздействия снижал уровень тревожности и нормализовал компульсивное поведение. Заключение. Таким образом, грелиновая систе-ма является важным компонентом реакции на психотравми-рующее воздействие. Препараты грелина могут потенциально рассматриваться как корректоры обсессивно-компульсивных расстройств на фоне посттравматического стрессорного рас-стройства. Использование интраназального введения грелина в клинике позволит применять малые дозы веществ и этим снижать их возможные токсические эффекты. EFFECT OF INTRANASAL GHRELIN ADMINISTRATION ON THE COMPULSIVE BEHAVIOR PATTERNS AND THE LEVEL OF ANXIETY AFTER THE VITAL STRESS EXPOSURE TO RATS Keywords: ghrelin; obsessive-compulsive disorder; compulsive behavior; anxiety; marble buring test; PTSD. Abstract. Aim. The effect of the intranasal ghrelin on the compulsive behavior and the anxiety in rats after exposure to vital stress was assessed in Wistar rats using a number of behavioral tests: marble test, elevated plus maze, open field and "resident intruder" test. Methods. In the buring marble test, the behavioral components of the obsession (obsessive and obtrusive thoughts) and compul-
Aim. Intraspecific behavior, emotional and explorative activity were investigated after intranasal administration of astressin, a non-selective antagonist of CRF receptors, in the male rats reared in social isolation from 21 to 93 days. Results. In the “resident-intruder” test there was an increased level of aggression and communications in isolated rats compared to grouped animals. After intranasal administration of astressin (20 μg in 20 μl), rats grown in isolation demonstrated an increase in aggression and decreased in communicability compared to intact animals reared in isolation. In the “open field” test a level of motor activity was increased in rats grown in isolation compared to grouped animals. The anxiety-phobic state, as well as behavior in an elevated plus maze, revealed enhance of anxiety and fear in rats reared in isolation. After astressin administration to isolated animals the levels of anxiety and fear significantly decreased. Conclusion. The results of the work revealed that the antagonist of the CRF receptor astressin disinhibited aggression, removing anxious and phobic state in male rats reared in social isolation. The results prove the necessity of taking into account CRF mechanisms in the formation of the social isolation syndrome and the possibility of using CRF receptor antagonists to control the central mechanisms of stress and dependence in ontogenesis.
Для цитирования: Тиссен И.Ю., Якушина Н.Д., Лебедев А.А., и др. Эффекты антагониста OX1R рецепторов орексина А SB-408124 на компульсивное поведение и уровень тревожности после витального стресса у крыс // Обзо ры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. Резюмее.Исследовали действие антагониста OX1R рецепторов орексина А SB-408124 на проявление ком-пульсивного поведения и уровень тревожности у крыс после предъявления витального стрессорного воздей-ствия в ряде поведенческих тестов: закапывание шари-ков, приподнятый крестообразный лабиринт, «открытое поле» и тест «резидент -интрудер». В тесте закапыва-ния шариков моделировали поведенческие компоненты обсессии (навязчивость и тревожность) и компульсии (навязчивое поведение). Психическую травму вызывали стрессирующим воздействием, суть которого состояла в переживании животным обстоятельств гибели партне-ра от действий хищника. Группу крыс однократно поме-щали в террариум к тигровому питону. После действия витального психического стресса у крыс отсроченно (че-рез 7-10 дней) наблюдали два сопряженных поведенче-ских феномена -высокий уровень тревожности и уве-личение числа закопанных шариков на фоне снижения коммуникативности, что трактовалось как посттрав-матическое стрессорное расстройство (ПТСР). Антаго-нист OX1R рецепторов орексина А SB-408124 (10 мкг) при интраназальном курсовом (7 дней) введении после предъявления витального стрессорного воздействия снижал уровень тревожности, а также нормализовал коммуникативную активность животных и число за-копанных шариков, то есть компульсивное поведение. Таким обра зом, орексиновая система является важным компонентом реакции на психотравмирующее воздей-ствие. Антагонисты OX1R рецепторов орексина А мо-гут потенциально рассматриваться как корректоры обсес сивно-компульсивных расстройств на фоне ПТСР. Исполь зование интра назального введения антагонистов OX1R рецепторов орексина А в клинике позволит при-менять малые дозы веществ и этим снижать их возмож-ные токсические эффекты. Ключевые слова:орексин А; OX1R-рецептор; об-сессивно-компульсивное расстройство; компульсивное поведение; тревожность; закапывание шариков; пост-травматическое стрессорное расстройство (ПТСР). AAbstrasе. EffECt of sB-408124, An orEXinThe effect of the orexin A OX1R receptor antagonist SB-408124 of on the compulsive behavior and the anxiety in rats after the presentation of vital stress in a number of behavioral tests: marble test, elevated plus maze, in the open field and in the test "resident intruder". In the buring marble test, the behavioral components of the obsession (obsessive and obtrusive thoughts) and compulsions (obtrusive behavior), aimed to reduce anxiety, were
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.