Das bei der Nitrierung von Butadien‐(1,3) mit N2O5 in Methylenchlorid bei ‐40 bis ‐30°C entstehende Gemisch (Ausbeute 85%) der Nitrobutenylnitrate (I) und (II) läßt sich mit Nitroessigsäureäthylester bzw. Nitromalonsäuredi‐ äthylester in Gegenwart von Triäthylamin zu den Dinitroalkensäureestern (IVa) (25%) und (IVb) (45%) umsetzen.
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Bei der oxidierenden Nitrierung der Diene (I) mit N2O4 und O2 in Chloroform bei ‐10°C entstehen Gemische der Nitroperoxynitrate (II) und (III); in der Mehrzahl der Fälle überwiegt die Bildung der Isomeren (II).
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