Основним етапом стандартизації лікарської рослинної сировини є визначення автентичності за зовнішніми та мікроскопічними характеристиками. Наявний широкий перелік рослин, що широко використовуються в народній медицині, але до цього часу не увійшли до Державної Фармакопеї України. Особливий інтерес викликають представники роду Agastache J. Clayton ex Gronov, що широко застосовуються у східній медицині при застудних захворюваннях і запальних процесах ШКТ і сечовивідної системи; зовнішньо-при дерматитах грибкового походження, себореї; є перспективними для культивування в Україні. Мета роботи-мікроскопічний аналіз будови вегетативних і генеративних органів різновікових особин Agastache foeniculum та A. urticifolia, виділення комплексу анатомічних діагностичних ознак, які можуть використовуватися для встановлення тотожності та показників якості лікарської рослинної сировини під час стандартизації. Матеріали та методи. Дослідження анатомічних показників листків, черешків, стебел різновікових особин A. foeniculum та A. urticifolia ювенільної та генеративної стадій онтогенетичного розвитку з колекційного фонду Ботанічного саду імені академіка О. В. Фоміна Київського національного університету імені Тараса Шевченка виконали із застосуванням мікроскопа XSP-146TR. Мікропрепарати готували з поверхні свіжозібраної та фіксованої сировини. Зразки сировини зібрали на дослідних ділянках Ботанічного саду імені академіка О. В. Фоміна Київського національного університету імені Тараса Шевченка на початку травня, в червні 2016-2017 рр. Результати. Виконали порівняльний мікроскопічний аналіз будови вегетативних і генеративних органів різновікових особин A. foeniculum та A. urticifolia. Встановили кореляції у змінах анатомометричних показників різних органів відповідно до стадії онтогенетичного розвитку рослин. Виявили, що ці зміни передусім пов'язані зі збільшенням розмірів вегетативних органів і проявляються у зменшенні щільності їхнього опушення при переході особин до генеративного стану, зокрема кількість залозистих трихом менша в генеративній стадії в обох видів. Висновки. За результатами анатомічного дослідження можна стверджувати, що визначення типу опушення, його локалізації та рясності може бути надійним критерієм для діагностики досліджуваних видів, а також встановлення тотожності та показників якості лікарської рослинної сировини під час стандартизації. Исследование анатомических диагностических признаков сырья некоторых видов рода Agastache как показателей качества при стандартизации
The two-stage synthesis of cyclic carbonates based on methyl esters of fatty acids from rapeseed oil is characterized. The first stage involves the synthesis of epoxides by the reaction of unsaturated methyl esters of rapeseed fatty acids with hydrogen peroxide, orthophosphoric and acetic acids. The second step is a carbonization reaction, which was carried out by passing carbon dioxide through the reactive mixture in the presence of tetrabutylammonium bromide as a catalyst. A reactive oligourethane based on cyclocarbonates cyclic carbonates of rapeseed fatty acids and piperazine was synthesized by the non-isocyanate method via the interaction of cyclocarbonate group with the amino group of piperazine. Polymer composites based on synthesized cyclocarbonates, epoxides and amines of different chemical nature were prepared and studied. Thus, there is a possibility of regulating the physical and mechanical properties of epoxyurethane composites.
The aim of the work was to develop methods for the synthesis and study of the properties of silicon-containing oligomeric azo- and polyazoinitiators based on bis-γ-hydroxypropylpolysiloxane (HPS) and bis-γ-aminopropylpolysiloxane (APS). Silicon-containing oligomeric azoinitiators using HPS were synthesized on the basis of cyclohexanone azo-bis-isobutyrohydrazone (AGN-CH) and bis-γ-hydroxypropylpolysiloxane bifunctional macrodiisocyanate (MDIHPS). MDIHPS was obtained by the interaction of GPS with 2,4 toluene diisocyanate (2,4-TDI). Oligomeric azoinitiators have been obtained, which have the structure RXR and (RX)nR, where R is a propylpolysiloxane block, X is a azo initiator block. For the synthesis of an oligomeric azo initiator based on bis-γ-aminopropyl polysiloxane (APS), a method was first developed for the synthesis of a monomeric azo initiator with terminal oxadiazolinylcarbamanate isocyanate groups (AGN-NCO) by the interaction of AGN-CH and 2,4-TDI at a molar ratio of 1: 2. On the basis of the obtained AGN-NCO and APS at a molar ratio of AGN-NCO: APS = 1: 1, an oligomeric azo initiator (OAI APS-P) was synthesized, which has the structure (RX)nR, where R is a propylpolysiloxane block, X is an azo initiator block. The structures of monomeric and oligomeric azo initiators have been studied by UV and IR spectroscopy, and the kinetic regularities of their synthesis have been calculated. On the basis of oligomeric azo initiators and styrene, block copolymers of the (AB)nA type were obtained by the method of thermal and photoinitiated radical polymerization, where A is a propylpolysiloxane block, B is an oligosyrene block with a constant value of the organosilicon block and a different size of the oligostyrene block. The structure of block copolymers was investigated by IR spectroscopy. It was shown that during photopolymerization, oligostyrene blocks of shorter length are formed than during thermopolymerization, and possible oxidation processes. The study of relaxation transitions by DSC in oligostyrene and propylpolysiloxane blocks of the BCP showed that the common heat capacity curves are the presence of two jumps in the heat capacity at the glass transition temperatures of the polysiloxane and oligostyrene microphase. A slight shift in the glass transition temperature of polysiloxane microphases in BCP towards higher temperatures compared to the homopolymer may be associated with the effect of oligostyrene microphase. With a decrease in the length of the oligosyrene block, a low-temperature shift in the glass transition temperature of oligostyrene blocks relative to the homopolymer and a depression of ∆Cp,2 are observed, which is associated with the suppression of mobility in oligodienic microphases by less mobile propylpolysiloxane blocks.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.