Мета: проаналізувати клініко фенотипові та генеалогічні дані у хворих з нейрофіброматозом I типу; розрахувати популяційну частоту захворювання та частоту мутацій de novo на Прикарпатті. Матеріали і методи. Проаналізовані випадки нейрофіброматозу I типу за період з 1998 по 2018 рр., що зареєстровані в обласному медико генетичному центрі, карти стаціонарних хворих окремих пацієнтів, які лікувалися в онкогематологічному відділенні. У роботі використано наступні методи: клініко генеалогічний, загальноклінічні, рентгенологічні, у т. ч. комп'ютерна або магнітно резонансна томографія, статистичні методи. Результати. Нейрофіброматоз I типу діагностовано у 75 сім'ях. Питома вага та частота мутацій de novo в етіології захворювання є досить високою: 65% та 7,59х10 5 відповідно. У значній кількості випадків (38%) діагноз встановлено досить рано, до семирічного віку, коли ще немає повної клінічної картини. Описано випадок гігантської нейрофіброми плеча, шиї з поширенням у плевральну порожнину та середостіння, у поєднанні з гамартоматозними вогнищами у головному мозку у дитини раннього віку. Висновки. Нейрофіброматоз I типу є найбільш поширеним факоматозом на Прикарпатті. У більшості випадків захворювання виникає внаслідок мутацій de novo (65%), що може бути використано для оцінки мутагенного впливу довкілля. Ключові слова: нейрофіброматоз, діти, мутації de novo, Прикарпаття.
Despite the fact that Jeune syndrome is rather rare, neonatologists and pediatricians need to be aware of this pathology. This will facilitate early diagnostics of the condition and aid in the choice of the most adequate algorithms for its monitoring and treatment. The aim: To describe the case of Jeune syndrome among the Precarpathian population. Infant patient with Jeune syndrome and relevant medical records. Methods used in the study: clinical-genealogical and syndromal analysis, general clinical examination, radiologic method, including computed tomography (CТ) scan with 3D image reconstruction, methods of ultrasound diagnostics. The study was conducted in accordance with the Declaration of Helsinki Ethical Principles. The newborn baby was diagnosed with asphyxiating thoracic dystrophy on the basis of personal observation and conducted complex examination. According to the literature, this syndrome is rarely diagnosed in this age group. The diagnosis was based on the clinical and phenotypic manifestations of the syndrome, primarily on the characteristic association of symptoms of specific chest deformity and severe respiratory failure with oxygen dependence in the patient. Skeletal and pulmonary changes on radiographs and computed tomography scans were rather indicative. Brief follow-up data on the patient at the age of nine months are given.
The long-term observations of leading endocrinologists, cardiologists, and gastroenterologists all over the world have shown that the quality of medical care and the level of the patient’s knowledge about alimentary-dependent diseases significantly affect their course and prognosis. As a part of the classes at the Children’s Health School, the interns of the 1st and 2nd years of study give interactive classes for the child patients and their parents on the prevention of diseases and the promotion of a healthy lifestyle, namely nutrition, physical activity, psychological health, work and rest regimes, personal hygiene, etc. Taking into account the conducted classes, such training can be argued to be useful and necessary both for children for the purpose of obtaining new educational knowledge and for interns in order to learn and develop communicative skills.
Проведено клінічне обстеження, генеалогічний і молекулярно-генетичний аналіз пробандів та осіб групи ризику з трьох сімей зі синдромом Пейтца-Єгерса. У пробандів і двох обстежених родичів були підтверджені мутації гена STK11 в екзонах 1, 2, 3 і 4, що призводили до вкорочення білків і втрати кіназної актив-ності. Середній вік маніфестації кишкових симптомів становив 25 (16-34) років. Типовими ознаками цього синдрому були конгломерати гамартомних поліпів, а також тонко-тонкокишкові й тонко-товстокишкові інвагінації. Поліпи виявляли в різних відділах шлунково-кишкового тракту: в шлунку, тонкій кишці, жовчному мі-хурі та в товстій кишці. Меланінова пігментація була важливим позакишковим мар-кером цього захворювання. У пробандів із гамартомним синдромом спостерігали порушення репродукційної функції, а також природжені аномалії розвитку. У двох близькоспоріднених родичів пробандів діагностували рак тонкої і товстої кишок у молодому віці. Для раннього виявлення онкологічних захворювань пацієнтам зі синдромом Пейтца-Єгерса необхідні регулярне проведення ендоскопічних обсте-жень із обов'язковим оглядом тонкої кишки, ультразвукове дослідження внутрішніх органів, мамографія, визначення мутацій гена STK11 і консультація генетика для виявлення осіб групи ризику.Ключові слова: генеалогічний аналіз, синдром Пейтца-Єгерса, мутації гена STK11, рак тонкої і товс тої кишок. ВСТУПСиндроми гамартомного поліпозу -це група захворювань, що успадковуються за автосомно-домінантним типом і зумовлюються мутаціями чотирьох генів. Сімейну маніфестацію гамартомного поліпозу описано при ювенільному поліпозі, Biol. Stud. 2014: 8(1); 45-52 •
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.