S4N4 · SO3 wurde durch Reaktion von S4N4 mit SO3 in CH2Cl2 und über eine lösungsmittelfreie Umsetzung von S4N4 mit Fluorsulfonsäureanhydrid erhalten. Eine Einkristall‐Röntgen‐Strukturanalyse lieferte die Struktur des Adduktes. Der „Käfig”︁ des freien S4N4 faltet analog der Struktur des S4N4 · SbCl5 in eine deformierte Sattelkonformation mit näherungsweise Cs‐Symmetrie um. Die SN‐Bindungsabstände im S4N4‐Ring Variieren von 1,51 bis 1,69 Å. Die Cs‐Symmetrie wird deutlich durch die Stellung der SO3‐Gruppe durchbrochen. In der Kristallstruktur mit einer monoklinen Elementarzelle der Raumgruppe P21/n ordnen sich die Moleküle in Säulen mit pseudohexagonaler gegenseitiger Anordnung.
Eine Röntgenstrukturanalyse des Additionsproduktes von Tetraschwefeltetranitrid an Fluorsulfonylisocyanat wurde durchgeführt, um dessen Struktur eindeutig festzulegen. Die Strukturanalyse zeigt einen nucleophilen Angriff eines Stickstoffatoms des S4N4‐Ringes auf den Carbonyl‐Kohlenstoff des Isocyanates unter Ausbildung einer NC‐Einfachbindung. Die dipolare Verbindung weist sehr starke Ähnlichkeit mit den Strukturen von S4N4 · SO3, S4N4 · BF3 und S4N4 · SbCl5 auf. Die Konformation des S4N4‐Ringes ist eine modifizierte Sattelkonformation. Die Bindungsabstände und ‐winkel sind sehr ähnlich den anderen Lewis‐Säure Addukten. Im Gegensatz zu den verwandten Verbindungen weicht der substituierte Stickstoff des S4N4‐Ringes deutlich von einer planaren Umgebung ab. Die Packung der Molekeln in der Kristallstruktur der triklinen Raumgruppe P1 ist vergleichbar mit der Anordnung der Molekeln in der Kristallstruktur des S4N4 · SO3.
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