Das Benzoesäurehydrazid (I) liefert mit den Benzaldehyden (II) die Acylhydrazone (III), an die sich die α‐Mercaptocarbonsäuren (IV) zu den Thiazolidinonen (V) addieren.

Das Hydrazid (I) reagiert mit den Aldehyden (II) zu den Hydrazonen (IIIa), die mit Phenylisothiocyanat zu den Thioharnstoffen (IIIb) umgesetzt werden.

Die aus Acetessigsäureethylester (I) und den primären Arylaminen (II) erhaltenen Acetessigsäurearylamide (III) lassen sich mit Chloracetamiden (IV) zu den Acetylbernsteinsäure‐bis‐amiden (V) alkylieren.

Cyanurchlorid (I) liefert mit den Anilinen (II) in Gegenwart von Basen die Anilinodichlortriazine (III), die sich mit den Benzhydraziden (IV) zu den Triazinen (V) umsetzen lassen; diese reagieren mit (II) zu den Bis‐anilino‐hydrazinotriazinen (VI), die auch aus (I) und (II) über die Triazine (VII) durch deren Umsetzung mit (IV) zugänglich sind.

Das Amin (Ia) wird mit aromatischen Aldehyden zu den Azomethinen (Ib) umgesetzt, die mit Thioglykolsäure zu den Thiazolidinonen (Ic) cyclisiert werden.