En el contexto de Asociación VACTERL, el diagnóstico prenatal de atresia esofágica concomitante con atresia duodenal es poco común. En el presente artículo se realiza el reporte de un caso con la descripción de los hallazgos ecográficos encontrados a partir semana doce de gestación, con la aparición del signo de doble burbuja intraabdominal compatible con atresia duodenal y una arteria umbilical única; y hacia la semana 31 el hallazgo de imagen anecóica y dilatación esofágica del tercio distal con comunicación con la cámara gástrica en corte longitudinal, representando una atresia esofágica, asociada además a polihidramnios. Desde el momento del nacimiento por examen físico y estudios complementarios, se evidenció además ano imperforado con fístula recto vestibular, arcos costales derechos fusionados y hemivértebras. Por los anteriores hallazgos clínicos y radiológicos, se considera que se trata de una asociación VACTERL; sin embargo, sin alteraciones cardiacas, que es una de las características más frecuentemente encontradas. Se realiza una revisión del estado del arte con respecto a la asociación VACTERL y el diagnóstico prenatal de la atresia esofágica y duodenal.
Chorioangioma is the most commonly occurring vascular, non-malignant placental tumor in pregnancy, with a reported incidence of 1% in all examined placentas. Nonetheless, real tumor incidence remains unknown because of small specimen sizes, which contributes to a lack of detection throughout the entire gestational period. Prenatal detection and diagnosis may be possible with ultrasound screening; however, most placental chorioangioma diagnoses are postnatal, based upon histopathological studies. This article report the case of postnatal diagnosis and associated complications in a 35-year-old patient with a 6 cm × 4 cm × 4 cm placental chorioangioma.
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