Background:
Tuberculosis is a chronic respiratory disease caused by Mycobacterium
tuberculosis. The common treatment regimens of tuberculosis are lengthy with adverse
side effects, low patient compliance, and antimicrobial resistance. Drug delivery systems
(DDSs) can overcome these limitations.
Objective:
This review aims to summarize the latest DDSs for the treatment of tuberculosis.
In the first section, the main pharmacokinetic and pharmacodynamic challenges posed by
the innate properties of the drugs are put forth. The second section elaborates on the use of
DDS to overcome the disadvantages of the current treatment of tuberculosis.
Conclusion:
We reviewed research articles published in the last 10 years. DDSs can improve
the physicochemical properties of anti-tuberculosis drugs, improving solubility, stability, and
bioavailability, with better control of drug release and can target alveolar macrophages. However,
more pre-clinical studies and robust bio-relevant analyses are needed for DDSs to become
a feasible option to treat patients and attract investors.
Estima-se que a prevalência global da doença de Chagas seja de 9,8 milhões de pessoas infectadas. Esta doença resulta da infecção pelo Trypanosoma cruzi (T. cruzi), parasito pertencente a um ecossistema exclusivamente americano. A batalha pela interrupção de sua transmissão vetorial e transfusional já obteve êxito em países endêmicos como Chile, Uruguai e Brasil. Contudo, esses 9,8 milhões de pessoas infectadas não possuem um tratamento medicamentoso adequado. A terapêutica atual, cujo fármaco de escolha é o benznidazol na forma farmacêutica de comprimido de liberação imediata, não favorece a administração em neonatos, crianças e idosos. Cientistas de todo o mundo têm trabalhado no desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas para o tratamento desta doença e os resultados vão desde a descoberta de novos alvos bioquímicos ao desenvolvimento de novas moléculas com potente ação tripanossomicida. Inúmeros agentes quimioterápicos já foram e estão sendo testados desde a descoberta da doença, em 1909, por Carlos Chagas. Esta revisão crítica trata da busca por uma nova quimioterapia e sugere a possibilidade de que formas mais adequadas de vetorização do benznidazol sejam capazes de associar vantagens terapêuticas ao fármaco de escolha para o tratamento proposto, de forma que a população infectada receba seus benefícios. DESCRITORES: Doença de Chagas. Trypanosoma cruzi. Quimioterapia.Benznidazol. Tratamento específico. Desenvolvimento de fármacos.
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