RESUMO PALAVRAS-CHAVECisto dermóide. Cisto de inclusão congênita. ABSTRACT Congenital dermoid inclusion cyst of the anterior fontanel. Report of two cases The congenital dermoid inclusion cyst of the anterior fontanel is a benign tumor which has rarely been described. The authors report two cases of congenital dermoid inclusion cyst of the anterior fontanel in children (7 year-old and 3 month-old). The pathology, differential diagnosis, computed tomography, X-ray findings and the treatment are discussed. KEYWORDS Congenital inclusion cyst. Dermoid cysts. IntroduçãoOs cistos dermóides de inclusão congênita (CDIC), situados no espaço subgaleal, são considerados como tumores decorrentes de defeitos do desenvolvimento embriológico, durante o fechamento do sulco neural entre a terceira e a quinta semanas da gestação, ocasião em que a pele pode ser inserida dentro do osso ou do tecido mole, em um interespaço ósseo como o da fontanela anterior 3,6,12,20,22,23 . Os autores apresentam dois casos de CDIC situados na fontanela anterior em uma criança com 7 anos e outra com 7 meses. Foram diagnosticados por exames físicos e radiológicos. O tratamento indicado foi a extirpação total e o diagnóstico foi confirmado histopatologicamente. Discute-se o diagnóstico diferencial, os exames complementares, a conduta e o prognóstico. Relato dos casosCaso 1 GFM, 7 anos, sexo masculino, natural de Aracaju (SE), prontuário n o 26.342 do CCBS-UFS. Refere a genitora que o menor nasceu de parto normal e, aos 4 meses, notou a presença de uma tumoração na cabeça, que vinha crescendo progressivamente de tamanho. Procurou, nesta ocasião, um pediatra que lhe informou ser um processo benigno e que não era necessário tratamento específico no momento. Aos 7 anos, a genitora achou que a referida tumoração estava grande e prejudicando o menor no ato de pentear os cabelos; assim, procurou serviço especializado para seu tratamento e encaminhado ao Ambulatório de Neurocirurgia do CCBS-UFS, com diagnóstico de cisto sebáceo na fontanela anterior. Exame físico: consta-
A distrofia simpática reflexa (DSR) é uma síndrome dolorosa pouco entendida que consiste na presença de múltiplos sinais e sintomas incluindo dor, edema, alterações cutâneas distróficas e disfunção autonômica envolvendo uma ou mais extremidades. Nem sempre a DSR pós-herpes zóster é facilmente reconhecida. Poucos relatos dessa complicação foram publicados, o que torna interessante esta descrição. Apresentamos o caso de uma mulher branca, de 65 anos de idade cujos sinais e sintomas característicos de DSR no membro superior direito surgiram após 4 semanas do aparecimento das lesões de herpes zóster envolvendo trajeto dermatomérico. Com o diagnóstico precoce e abordagem terapêutica com calcitonina nasal e fisioterapia houve melhoras funcional e álgica satisfatórias em um mês de tratamento.
ResumoO acometimento do sistema nervoso central por neoplasia primária de próstata é raro. Cerca de 2% a 4% dos pacientes com adenocarcinoma de próstata disseminado apresentam metástases parenquimatosas para cérebro ou medula espinhal. A metástase cerebral por adenocarcinoma de próstata ocorre por disseminação hematogênica a distância, somente após comprometimento dos ossos e pulmões.Os autores descrevem dois casos de metástases cerebrais como manifestação inicial de adenocarcinoma de próstata, sem acometimento clínico de outros órgãos. Discutem sua via de disseminação e prognóstico. Sem dúvida, pode haver lesão em outros órgãos que não se manifestaram clinicamente e apresentam um péssimo prognóstico.
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