Objetivo. Caracterizar las notificaciones de reacciones adversas (RAM) y alertas DIGEMID, relacionadas a problemas de seguridad de las plantas medicinales y productos usados en la medicina tradicional, alternativa y complementaria (MTAC) correspondiente a los años 1997 al 2016. Materiales y métodos. Se realizó un estudio retrospectivo de las notificaciones de RAM y alertas DIGEMID de las plantas medicinales y productos usados en MTAC, las que fueron caracterizadas de acuerdo al tipo de RAM y seguridad. Resultados. En el periodo 1997 a 2016 la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) recibió 28 notificaciones de RAM relacionados al uso de plantas medicinales y productos en MTAC, las que fueron catalogadas como grave 1 (4%), serias 4 (14%), no serias 22 (78%) y no especificada 1 (4%); las principales RAM fueron dermatitis, urticaria, prurito, erupción cutánea, mareos, convulsiones, acidosis y hepatotoxicidad. La ANM emitió 798 alertas DIGEMID, de las cuales 11 (1%) corresponde a plantas medicinales o productos usados en MTAC; de ellas, las alertas por seguridad representan el (73%), calidad (9%) y productos falsificados o venta ilegal (18%). Los principales problemas de seguridad son concordantes con las RAM mencionadas y lasinteracciones medicamentosas. Arnica montana, Illicium verum, I. anisatum, Desmodium molliculum, Tiquilia paronychioides, Aloe vera y Uncaria sp, o sus preparados, deben ser usadas bajo vigilancia. Conclusión. Durante los años 1997-2016 solo se notificaron 28 RAM y emitieron 11 alertas DIGEMID  relacionados al uso de plantas medicinales y productos en medicina tradicional alternativa y  complementaria (MTAC); por lo que, la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) en su rol de conductor del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia debe proponer estrategias e instrumentos que permitan incrementar la notificación de RAM y establecer su vigilancia activa.

Con el objetivo de describir las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes fallecidos por dengue durante el 2017 en Piura, se realizó un estudio retrospectivo de revisión de 24 historias clínicas. El 67% de los casos fueron mujeres y tres (12,5%) estaban embarazadas. La diabetes (12,5%) y la hipertensión (16,7%) fueron las comorbilidades más frecuentes. Sólo en el 12,5% se reportó dengue previo.El tiempo transcurrido desde asistencia sanitaria hasta la muerte fue de 4,10 (DE: 5,34) días. Se hicieron transfusiones de glóbulos rojos en el 45,8% de los casos, plasma en el 25%, plaquetas en el 16,8% ycrioprecipitado en el 16,8%. También fueron frecuentes la terapia con  ristaloides (91,7%) y el tratamiento con fármacos vasoactivos (70,8%). En conclusión, la mortalidad del dengue grave fue mayoritaria en las mujeres adultas y el tiempo de atención desde el primer establecimiento de salud hasta una unidad especializada fue prolongada.

Cordia lutea L. “overo” es una planta indígena usada en la medicina tradicional de la costa norte del Perú para tratar afecciones hepáticas. Se ha revisado las investigaciones publicadas entre 1990 y 2018 en google académico, LILACS, BVS, SciELO, PUBMED y repositorio de tesis de universidades peruanas. Se encontraron 38 investigaciones; 19 se utilizaron como evidencia preclínica de fitoquímica o efecto en daño hepático. 3 estudios reportan aislamiento e identificación rutina (flavonoide) y 7 corresponde a estudio del efecto en daño hepático. Las evidencias preclínicas de Cordia lutea L “overo” son escasa y se requieren más estudios para identificar principios activos responsables del efecto sobre el daño hepático (hepatoprotector o regenerador hepático) que nos permita tener un producto seguro, eficaz y de calidad.Palabras clave: Fitoquímica, Daño hepático, Ictericia, “Overo”, Cordia lutea L. (Fuente DeCS).

Después de veinte años de haberse implementado la Medicina Complementaria en el Seguro Social de Salud – EsSalud y a menos de un año de su designación como Centro Colaborador de la Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) para Medicina Tradicional y Complementaria en el Perú, el 18 de octubre del 2019 EsSalud recibió la visita de una delegación del Korea Institute of Oriental Medicine – KIOM.

21REV PERU MED INTEGRATIVA.2017;2(1):21-9. ResumenObjetivo. Evaluar la seguridad y eficacia de Maytenus krukovii "chuchuhuasi" a diferentes dosis, en pacientes con osteoartrosis leve-moderada. Materiales y métodos. Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego. Se incluyeron a 50 pacientes con osteoartrosis leve-moderada (clasificación de KellgrenLawrence) por cuatro semanas; distribuidos aleatoriamente en tres grupos: I (40 mg/kg/día de M. Krukovii); II (80 mg/kg/día de M. Krukovii) y III (15 g/día de Daucus carota como placebo). Se determinó en sangre: alaninoaminotransferasa (ALT), fosfatasa alcalina (FA), depuración de creatinina, hematocrito, tiempo de protrombina, velocidad de sedimentación y recuento leucocitario. Se evaluó la función, dolor y recorrido articular mediante el test de WOMAC antes y después de la intervención. Resultados. En el grupo II se encontró una disminución estadísticamente significativa de los valores de ALT, tiempo de protrombina y velocidad de sedimentación. El tiempo de protrombina (p=0,012) y la velocidad de sedimentación entre el grupo II y el grupo placebo fueron diferentes (p=0,003). El dolor referido fue estadísticamente distinto entre ambos grupos de estudio en comparación con el placebo (p=0,001; diferencia de medias: 1,3±0,89 en ambos casos). En el caso de la capacidad funcional, solo se encontró diferencia significativa entre el grupo II y el placebo (p=0,001, diferencia de medias: 2,1±1,0). El recorrido articular de rodilla fue diferente entre el grupo I y el grupo III (p=0,004). Conclusión. El uso de M. krukovii "chuchuhuasi" a dosis de 40 y 80 mg/kg p.c. por día, mostró disminuir el dolor referido y mejorar la capacidad funcional en pacientes con diagnóstico de osteoartrosis leve a moderada. Palabras clave: Maytenus; Osteoartritis; Ensayo Clínico; Tolerancia a medicamentos (Fuente DeCS)Safety and efficacy of Maytenus krukovii "Chuchuhuasi" decoction in mild to moderate osteoarthritis. A 4-week randomized double-blind placebo-controlled clinical trial Abstract Objective.To evaluate security and efficacy of Maytenus krukovii "chuchuhuasi" in different doses in patients who had mild-moderate osteoarthritis. Materials and Methods. Randomized Clinical Trial. Fifty patients with mild-moderate osteoarthritis (Kellgren-Lawrence classification) were included in a 4-week follow-up. They were distributed in three groups: I (40mg/kg/day of M. Krukovii); II (80 mg/kg/day of M. Krukovii) y III (15 g/day of Daucus carota, which acted like placebo). Alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase, creatinine depuration, hematocrit, prothrombin time, velocity of sedimentation and leukocyte count (WBC) were measured. The articular function, pain and join path were evaluated using WOMAC questionnaire before and after intervention. Results. A significate diminution of ALT, prothrombin time and velocity of sedimentation values (before and after intervention) was found in group II. Prothrombin time (p=0.012) and velocity of sedimentation (p=0.003) were statically different between group II ...

Objetivo: Determinar si la administración crónica (90 días) del látex liofilizado de Croton lechleri Muell. Arg. “Sangre de drago” modifica los parámetros hematológicos y bioquimicos en Rattus norvegicus var albinus. Materiales y métodos: Se utilizó ratas con un peso corporal (p.c.) entre 150 g a 170 g, distribuidos en Grupo A (control) y Grupos B y C (experimentales), de 20 especímenes cada uno (10 hembras y 10 machos) a las que se administró por vía oral NaCl 0.9% y una dosis diaria de 100 y 200 mg de látex liofilizado/Kg p.c. respectivamente, durante 90 días. Se tomaron muestras de sangre cada 15 días para determinar parámetros hematológicos (hematocrito, linfocitos, leucocitos y segmentados) y bioquímicos (glucosa, urea, creatinina, colesterol total y perfil hepático). Resultados: Todos los valores se encontraron dentro del rango normal. Se encontraron diferencias significativas al comparar los grupos de estudio en los resultados de glucosa (Control vs Grupo I: p<0.001 y Grupo II: p=0.003) y creatinina (Grupo II vs Grupo I: p=0.008 y control: p<0.001). Los valores de bilirrubina total y proteínas totales variaron significativamente durante el tiempo de estudio (p=0.001 y p<0.001, respectivamente). El resto de parámetros no presentaron variaciones significativas por grupos (p>0.05). Conclusión: El látex liofilizado de Croton lechleri Muell. Arg. no generó toxicidad en los parámetros hematológicos y bioquímicos estudiados en Rattus norvegicus var Albinus.