Le syndrome de Sturge-Weber (SWS) ou angiomatose encéphalo-faciale, est un syndrome neuro-cutané et oculaire congénital rare. Il comporte deux types de malformations: capillaire faciale congénitale à type d’angiome plan et capillaro-veineux lepto-méningé de localisation le plus souvent pariéto-occipitale homolatérale. La Neuroimagerie, essentiellement l’imagerie par résonnance magnétique (IRM), joue un rôle important dans l'établissement du diagnostic, idéalement avant l'apparition de complications neuro-oculaires. Nous rapportons le cas d’un enfant chez qui le SWS est suspecté devant la présence d’un angiome facial et d’une épilepsie pharmaco-résistante.

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Eccrine porocarcinoma is a rare type of skin neoplasm. It represents less than 0.01% of all epithelial cutaneous tumours. Early diagnosis is the only way to minimize the mortality rate, given its aggressive nature and the high rate of local recurrence and metastasis. Clinical diagnosis is challenging and the confirmation is histological. Few studies have been published about the radiological features of eccrine porocarcinoma. We report a case of a localized eccrine porocarcinoma along with ultrasound, MRI features, and a review of the literature to highlight the role of imaging in the diagnosis and treatment plan.

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Le pseudo anévrysme de l'arcade palmaire superficielle est une entité rare et seuls quelques cas ont été décrits dans la littérature. La majorité se développe après une lésion de l'artère suite à un traumatisme pénétrant, à une intervention chirurgicale antérieure ou à une ponction artérielle. Le diagnostic repose sur une suspicion clinique élevée, notamment en présence d'une masse pulsatile. Ci-dessous, nous présentons le cas d'un faux anévrisme de l'arcade palmaire superficielle chez un enfant de 3 ans à la suite d'une blessure par du verre brisé.

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