To evaluate the relation between expression of P-Akt and radiotherapy response, disease-free survival and overall survival in cervical cancer patients. A total of 50 patients with FIGO stage IIB locally advanced squamous cell cervical cancer treated primarily with chemoradiotherapy were included in the present study. All patients received external beam radiotherapy (EBRT; 46-50.4 Gy with 1.8-2 Gy of daily fraction, five times a week) followed by high-dose rate brachytherapy (HDR 26 Gy at point A, with 6.5 Gy per fraction a week for 4 weeks). Chemotherapy consisted of 40 mg/m2 cisplatin i.v. once a week for 5 weeks concomitant with external pelvic radiation. Paraffin-embedded, formalin-fixed primary tumor tissue was collected from each patient to identify P-Akt expression, retrospectively. The median follow up time for the study population was 30 (12-120) months. Expression of P-Akt was identified in 86% (43/50) of patients. Overall 3-years survival and disease free survival were 89.3% and 79% ; respectively in the study population. There was no significant association between P-Akt staining and survival (89% vs 85.7%, p= 0.641) and disease-free survival (80% vs 88.2%, p= 0.498). There was no relation between expression of P-Akt and treatment response, size of the tumor, lymph node status, age, local and distant failures. Univariate analysis revealed significantly reduced overall 3-years survival and disease free survival only for patients with poor treatment response (p= 0.001). In multivariate analysis, treatment response was found to be statistically significant parameter only for DFS ( p= 0.001 ). In conclusion, in our study, expression of P-Akt was detected in majority of cervical cancer patients. However no correlation was observed between P-Akt staining degree and treatment response Keywords: P-Akt expression, Cervical cancer, Chemoradiotherapy, Radiation response ÖZET Kemoradyoterapi Uygulanan FIGO IIB Lokal ‹leri Servikal Kanserli Hastalarda P-AKT Ekspresyonunun Prediktif ve Prognostik De¤eriServiks kanserli hastalarda, P-Akt ekspresyonu ile radyoterapi cevab›, hastal›ks›z sa¤kal›m ve tüm sa¤kal›m aras›ndaki iliflkiyi de¤erlendirmek. Bu çal›flmaya, primer kemoradyoterapi ile tedavi edilen, FIGO IIB lokal ileri skuamoz hücreli serviks kanserli 50 olgu dahil edildi. Tüm hastalar eksternal radyoterapi (EBRT; 46-50.4 Gy, günlük fraksiyon 1.8-2 Gy , haftada 5 gün) ve takiben yüksek doz oranl› brakiterapi (A noktas›na 26 Gy, fraksiyon dozu 6.5 Gy,haftada bir, 4 hafta boyunca) ald›lar. Kemoterapi eksternal pelvik radyoterapi ile efl zamanl› haftada bir 40 mg/m2 cisplatin olarak uyguland›. Her hastan›n formalinle fikse edilmifl parafin bloklar› toplanarak retrospektif olarak P-Akt ekspresyonuna bak›ld›. Boyanma 0 dan 3'e kadar skorland›.
29Kavernom Tedavisinde Stereotaktik Radyoterapi Ö ÖZ ZE ET T A Am ma aç ç: : Kavernomlar santral sinir sisteminin vasküler malformasyonlarıdır. Serebral malformasyonların %4-10'unu oluşturmaktadır. Kavernomların yaklaşık %80'ini supratentoriyal yerleşimlidir. Tedavide öncelik cerrahi olmakla birlikte yüksek riskli hastalarda stereotaktik radyoterapi uygulanmaktadır. Biz burada stereotaktik radyoterapi (SRT) uyguladığımız 11 kavernom olgusunun tedavi sonuçlarını sunduk. G Ge er re eç ç v ve e Y Yö ön nt te em ml le er r: : Çalışmamızda kliniğimize baş ağrısı ve diğer nö-rolojik bulgular ile başvuran ve stereotaktik radyoterapi uyguladığımız 11 kavernomlu olgu incelenmiştir. Lezyonlar 10 olguda lobar yerleşimli olup, 1 olguda pons yerleşimlidir. Lezyon boyutu ortalama olarak 1,5±0,36 (±SD) (minimum: 0,7, maksimum: 1,8) santimetredir. Olguların medyan yaşı 44 olup (minimum: 31, maksimum: 71), 8'i kadındı. Olgulara 1-3 fraksiyonda ortalama 17±4,13 Gy dozda steriotaktik radyoterapi uygulandı. Ortalama takip süresi 29±2,04 aydır (minimum: 28, maksimum: 35). B Bu ul lg gu ul la ar r: : Takiplerde 7 olguda semptomlarda tama yakın regresyon elde edilmiştir. Dört olgu tedaviye radyolojik olarak tam cevap vermiş, 7 olguda lezyon stasyoner olarak kalmıştır. Tedavi komplikasyonu olarak 1 hastada kanama, 1 hastada nekroz gelişmiştir. S So on nu uç ç: : SRT'nin kavernom tedavisindeki yeri tam olarak tanımlanmamıştır ve cerrahi ilk düşünülecek tedavi yönte-midir. Ancak cerrahi tedavi için lokalizasyonu yüksek risk taşıyan lezyonlarda ve semptomatik seçilmiş hastalarda cyberknife steriotaktik radyoterapi tedavisi bir seçenek olarak düşünülebilir.A An na ah h t ta ar r K Ke e l li i m me e l le er r: : Santral sinir sistemi vasküler malformasyonları; radyocerrahi; tedavi A AB BS S T TR RA AC CT T O Ob b j je ec c t ti i v ve e: : Ca ver no mas are vas cu lar mal for ma ti ons of the cen tral ner vo us system. They cons ti tu te 4-10% of all ce reb ral mal for ma ti ons. Eighty per cent of ca ver no mas are lo ca ted sup ra tento ri ally. Sur gery is the first tre at ment op ti on, but ste re o tac tic ra di o sur gery has be en used in pa ti ents with high risk. He re in we re por ted the re sults of 11 ca ver no ma pa ti ents tre a ted with ste re o tac tic radi ot he rapy (SRT). M Ma a t te e r ri i a al l a an nd d M Me et t h ho od ds s: : Ele ven ca ver no ma pa ti ents ad mit ted to our cli nic with hea dac he and ne u ro lo gi cal symptoms and tre a ted with ste re o tac tic ra di ot he rapy we re analy zed. Le si ons we re lo ca ted in pons in 1 pa ti ent and we re lo bar in 10 pa ti ents. The me di an si ze of the le si ons was 1.5 cm. The me di an age of the pa ti ents was 44 (mi ni mum: 31, ma xi mum: 71) ye ars, 8 of them we re fe ma les. Pa ti ents we re tre a ted with a me di an do se of 17±4.13 (±SD) Gy, in 1-3 frac ti ons. The me dian fol low up pe ri od was 29 months (mi ni mum: 28, ma xi mum: 35). R Re e s su ul lt ts s: Du ring fol low up pe ri od, 7 pa ti ents al most comp le te reg res si on of the ir symptom...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.