INTRODUÇÃO:A fibrose cística (FC) é uma doença genética caracterizada pela alteração pulmonar obstrutiva crônica, o tratamento dos pacientes exige um acompanhamento multidisciplinar, e a fisioterapia respiratória busca minimizar os efeitos sistêmicos que podem surgir por consequência desta patologia. pois possui diversas intervenções para o alívio dos sintomas respiratórios causados pela doença. OBJETIVO: Portanto, o objetivo deste estudo é identificar através da literatura os efeitos da fisioterapia respiratória na qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística. METODOLOGIA: Foram utilizadas as bases de dados PubMed e Scientific Electronic Library Online (SciELO). A partir das palavras-chave: ''cystic fibrosis AND physiotherapy OR respiratory''. Foram encontrados 77 artigos entre os anos de 2015 a 2021, dentre os quais 10 foram incluídos, visto que, apresentaram o objetivo semelhante ao proposto por este estudo. RESULTADOS: Aquelas crianças e adolescentes que apresentaram um estilo de vida mais ativo, realizando atividades físicas (mínimo 3 dias por semana) tem um escore clínico melhor, os estudos evidenciaram que a qualidade de vida (QV) de crianças e adolescentes com FC está associada à força muscular respiratória, quanto maior for a pressão inspiratória máxima maior será a QV. Além disso, a atividade física também apresentou influência positiva na qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística. CONCLUSÃO: O estudo mostrou que boa parte dos pacientes com fibrose cística tendem a ter uma vida sedentária, porém aqueles que se mantêm ativos, tem uma boa qualidade de vida e apresentam correlações positivas quanto à função pulmonar, sendo assim, a fisioterapia respiratória é indispensável no tratamento deste grupo.
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