Para emplearse como antígeno en inmunoensayo indirecto, se purificó la proteína p25 recombinante del virus de la artritis encefalitis caprina mediante cromatografía de afinidad a iones metálicos inmovilizados. Se desarrollaron y estandarizaron las mejores condiciones que permitieron su fiabilidad, para después ser validada con un total de 46 muestras positivas y negativas de referencia. Se estableció la concentración de 4 µg/ml como óptima para la sensibilización de las microplacas. La robustez del ELISA se demostró utilizando como diseño el modelo de Youden y Stainer, y aplicando el criterio del comité de Secretaría de Salud. La concordancia respecto a un estuche comercial fue del 71.73 %, en cuanto a la sensibilidad y especificidad fue del 59.37 % y 100 %, respectivamente. Además, no se presentaron reacciones cruzadas para 3 antígenos probados previamente. Por lo tanto, se concluye que el método de ELISA recombinante implementado en este trabajo, es un método excelente, sencillo, barato y específico para el diagnóstico y tamizaje de la artritis encefalitis caprina, ya que disminuye las reacciones cruzadas.
La bacteria Clamydophila abortus, ocasiona el aborto y la muerte temprana de crías débiles en el ganado caprino y ovino. Su detección es compleja y puede llevar a falsos negativos cuando ocurren reacciones cruzadas en algunas de las técnicas utilizadas. Por esta razón, el objetivo de este trabajo fue clonar y expresar la proteína MOMP de Chlamydophila abortus, para usarse como antígeno en el diagnóstico de la enfermedad ocasionada por esta bacteria. La proteína recombinante MOMP se produjo en E. coli BL21 y la confirmación de su expresión se hizo con un anticuerpo dirigido hacia la etiqueta de histidinas. La detección inmunogénica se realizó usando un suero positivo de referencia. Estos resultados permiten inferir que la proteína recombinante MOMP puede ser un buen candidato para el desarrollo de pruebas inmunológicas que permitan realizar un diagnóstico sensible y específico de la clamidiosis en México.
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