In der vorliegenden Arbeit wurden vor allem Ni‐ und Ru‐haltige Trägerkatalysatoren synthetisiert und für die Hydrierung von Kohlendioxid zu Methan (Sabatier‐Reaktion) geprüft. Im Mittelpunkt der Untersuchungen standen Versuche zum Einfluss von Reaktionstemperatur und ‐druck. Als sehr geeignete Trägermaterialien erwiesen sich ZrO2 und γ‐Al2O3, die im Temperaturbereich von 300 – 400 °C hohe CO2‐ und H2‐Umsätze (70 – 80 %) und Methan‐Selektivitäten über 99 % erlauben. Im Gegensatz dazu führten TiO2‐ und SiO2‐basierte Katalysatoren fast ausschließlich zu CO und scheinen für die Reaktion nicht geeignet. Die Untersuchungen zur Druckabhängigkeit zeigten eindrucksvoll den Einfluss auf die Lage des chemischen Gleichgewichts. Die CO2‐ und H2‐Umsätze lagen an einem Ru/ZrO2‐Katalysator oberhalb 95 % und Methan wurde mit einer Selektivität von > 99,9 % gebildet.

Glycosaminoglycan (GAG)-based hydrogels gain increasing interest in regenerative therapies. To support specific applications, the biomolecular functionality of gel matrices needs to be customized via conjugation of peptide sequences that mediate cell adhesion, expansion and differentiation. Herein, we present an orthogonal strategy for the formation and chemoselective functionalization of starPEG-GAG hydrogels, utilizing the uniform and specific conjugation of peptides and GAGs for customizing the resulting materials. The introduced approach was applied for the incorporation of three different types of RGD peptides to analyze the influence of peptide sequence and conformation on adhesion and morphogenesis of endothelial cells (ECs) grown on the peptide-containing starPEG-GAG hydrogels. The strongest cellular response was observed for hydrogels functionalized with cycloRGD followed by linear forms of RGDSP and RGD, showing that morphogenesis and growth rate of ECs is controlled by both type and quantity of the conjugated peptides.