Resumen Objetivo: Actualizar los conocimientos acerca de los transportadores de la superfamilia ABC vinculados con la resistencia farmacológica. Materiales y métodos: Se realizó un estudio donde se aplicó el método cualitativo, mediante una revisión bibliográfica y documental sobre el tema en fuentes de datos digitales. Se usaron los descriptores DeCs-MeSH: transportadores ABC, superfamilia ABC, resistencia farmacológica, ATP bindingcassette. Se revisaron artículos publicados sobre el tema, a través de los buscadores habituales (Google, PubMed, Cochrane, Future Medicine, Scielo, entre otros), teniendo en cuenta la calidad y la actualidad de ellos. Resultados: Se destaca la importancia clínica de estos transportadores que se relacionan con la aterosclerosis, enfermedades hepáticas, enfermedad de Alzheimer, entre otras. Esto los convierte en dianas atractivas para el diseño de nuevos medicamentos; pero al mismo tiempo, pueden expulsarlos de la célula, haciéndola resistente como a los antitumorales, antimicrobianos y antivirales. Conclusiónes: Los transportadores ABC tienen una función central en los efectos adversos que diferentes sustancias, entre ellas los fármacos, tienen sobre la célula. Además, el polimorfismo genético en esta superfamilia se asocia con alteraciones farmacocinéticas que pueden desencadenar resistencia farmacológica; el impacto de estas modificaciones es el centro de recientes investigaciones que las sitúan como posible blanco terapéutico
INTRODUCTION Disease and deaths from HIV/AIDS have decreased since antiretroviral treatment was introduced in 1996. Since 2005, as treatment availability has increased worldwide, deaths from HIV/AIDS have declined 48%. As of November 2019, 26,952 cases have been reported in Cuba, of which 5159 (19.1%) are deceased. The country has experienced a reduction in mortality rates since 2002, when antiretroviral treatment became available. Although there are clearly benefi ts to treatment, it is important to understand antiretroviral safety profi les as their toxicity may lower treatment adherence. OBJECTIVE Describe adverse reactions attributable to antiretrovirals used in Cuban patients living with HIV/AIDS. METHODS I studied notifi cations of adverse reactions to antiretrovirals used in Cuban patients with HIV/AIDS from January 2003 to December 2017. The sample consisted of 352 notifi cations in the National Pharmacovigilance Database regarding adverse reactions attributed to antiretrovirals. The variables considered were sex, notifi cation year, antiretroviral drug, and number, type, frequency and severity of adverse reactions, whether or not they were preventable, and the reasons for categorizing them as they were. RESULTS Antiretrovirals reported an average adverse reaction rate of 2.1 per million population per year, representing 24.2% of adverse reactions produced by the antiviral drug group in that period. Adult males represented 75% (264/352) of patients who had adverse reactions to antiretrovirals. Most adverse reactions were in response to nevirapine (29.0%; 102/352) and zidovudine (26.7%; 94/352). The most frequent reactions were hypersensitivity (24.4%; 86/352), digestive disorders (15.9%; 56/352) and anemia (15.6%; 55/352). Reactions were common (62.5%; 220/352) and moderate in severity (70.4%; 248/352). Preventable reactions made up 52.6% (185/352) of adverse reactions. Of preventable reactions, 68.1% (126/185) were associated with drug interactions and 16.2% (30/185) with improper dosage or prescription errors.CONCLUSIONS Adverse reactions to antiretrovirals in Cuban patients are common and moderate in severity. The drug with the most notifi cations was nevirapine, and the most common adverse reaction was hypersensitivity. More than half of adverse reactions are considered preventable, and their main causes are prescription errors.
Introducción: Los barbitúricos son depresores no selectivos del sistema nervioso central desplazados como hipnosedantes por el mejor índice riesgo- beneficio de las benzodiacepinas. En la actualidad sus principales usos son en la anestesia y para el tratamiento de la epilepsia. Su consumo con fines suicidas continúa, y debido a lo inespecífico del inicio de su sintomatología, las intoxicaciones pueden resultar fatales. Objetivos: Actualizar los conocimientos acerca de las características desde el punto de vista toxicológico de las intoxicaciones por barbitúricos. Materiales y métodos: Se realizó un estudio donde se aplicó el método cualitativo, mediante una revisión bibliográfica y documental sobre el tema en fuentes de datos digitales. Se usaron los descriptores DeCs-MeSH: intoxicaciones, barbitúricos, tratamientos, hemoperfusión, toxicología. Se revisaron artículos publicados sobre el tema, a través de los buscadores habituales (Google, PubMed, Cochrane, Scielo, entre otros), teniendo en cuenta la calidad y la actualidad de ellos. Resultados: Tanto las dosis tóxicas como el comportamiento toxicocinético de estos fármacos son variables y dependen sobre todo del grupo al cual pertenezcan. Las intoxicaciones más frecuenten están relacionadas con los barbitúricos de acción prolongada. Debido a su alta liposolubilidad, los de acción ultracorta, pueden quedar acumulados en el tejido adiposo y al movilizarse estas reservas pueden ser fuente de toxicidad. Aunque no son comunes también hay que tener en cuenta la posible existencia de metabolitos activos. Conclusiones: Estos son fármacos en desuso debido a su estrecho margen terapéutico, la elevada dependencia y posterior tolerancia que provoca un aumento potencial de su toxicidad. Aun así, acompañados de una debida monitorización, pueden emplearse en situaciones concretas. Desafortunadamente todavía se producen numerosas muertes por sobredosis accidentales o con fines suicidas.
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