Enrofloxacin is a fluorquinolone exclusively developed for use in veterinary medicine (1980). The kinetics of enrofloxacin are characterized, in general terms, by high bioavailability in most species and rapid absorption after IM, SC or oral administration. However, several studies reported that enrofloxacin showed low bioavailability after oral administration in ruminants. This drug has a broad distribution in the organism, excellent tissue penetration and long serum half-life. Also, enrofloxacin is characterized by a low host toxicity, a broad antibacterial spectrum and high bactericidal activity against major pathogenic bacteria (both Gram-positive and Gram-negative), and intracellular organisms found in diseased animals. The kinetics vary according to the route of administration, formulation, animal species, age, body condition, and physiological status, all of which contribute to differences in drug efficacy. The pharmacokinetic properties of drugs are closely related to their pharmacological efficiency, so it is important to know their behavior in each species that is used. This article reviews the pharmacokinetics of enrofloxacin in several domestic animal species.
The antiparasitic activity of ivermectin depends on the presence of an active drug concentration at the site of parasites location for an adapted length of time. Ivermectin interactions with another concurrently administered drug can occur. Concomitant administration of some drugs can increase the bioavailability of simultaneously administered ivermectin. This can, in some cases, become a useful pharmacological strategy to improve its antiparasitic efficacy and to delay the development of resistance in livestock or, in other cases, lead to adverse drug reactions and toxicities. On the other hand, other interactions can result in lower levels of this drug, determining that moderate resistant residual populations of the parasites may persist to contaminate pastures. The characterisation of ivermectin interactions can be used to predict and optimise the value of the parasiticide effects. This article reviews the pharmacological interactions of ivermectin in several domestic animal species.
Introducción y Objetivo. Los estudios sobre cáncer y reconstrucción mamaria con datos referentes a técnicas quirúrgicas, complicaciones y resultados, ayudan a los profesionales a realizar la mejor indicación terapéutica según las características y expectativas de las pacientes y con el menor número posible de complicaciones.Nuestro objetivo es valorar dichos datos en el Complejo Asistencial Universitario de León, centro integrado en el Sistema Público Español de Salud.Material y Método. Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo de 254 pacientes sometidas a cirugía oncológica mamaria y reconstrucción entre 2005 y 2012 en el Complejo Asistencial Universitario de León. Estudio de 30 variables relacionadas con la paciente, el tumor, la reconstrucción y el seguimiento. Análisis estadístico de variables cualitativas, cuantitativas y aplicación de metodología de Kaplan-Meier y Curvas de Supervivencia.Resultados. Nuestros datos muestran que en las pacientes sometidas a reconstrucción mamaria, el tratamiento oncológico previo más frecuente es la mastectomía radical modificada combinada con quimioterapia (71%) y con radioterapia (45%). La reconstrucción habitual es diferida mediante expansión-implante y si asocia radioterapia, mediante colgajo de dorsal ancho. Las complicaciones más frecuentes son contractura capsular, seroma en espalda y necrosis grasa, con un 40% de reintervenciones por complicaciones y un 18.5% fallo de la técnica con nueva reconstrucción.Conclusiones. El análisis de los datos relativos a reconstrucción mamaria permite conocer los resultados y complicaciones y establecer la evolución de la actividad en el Complejo Asistencial Universitario de León a lo largo de los años. Dichos resultados, en ocasiones subóptimos, han llevado a introducir cambios en los protocolos de selección de las pacientes para cada técnica, al abandono de las técnicas exclusivas con implantes en pacientes sometidas a radioterapia, y a la introducción de técnicas microquirúrgicas y de lipoinjerto.
RESUMENLa ivermectina es un fármaco antiparasitario muy utilizado en Medicina Veterinaria, dado su espectro de actividad que abarca tanto endo como ectoparásitos, elevada eficacia y amplio margen de seguridad. No obstante, su administración puede dar lugar a efectos tóxicos. La mayoría de ellos derivan de la sobredosificación del compuesto, aunque también se han descrito, a dosis terapéuticas, casos de susceptibilidad extrema a los efectos neurotóxicos del fármaco en determinadas razas o subpoblaciones de animales, así como reacciones anafilácticas por la destrucción masiva de parásitos.Palabras clave: ivermectina, toxicidad, efectos adversos. ABSTRACTThe antiparasitic drug Ivermectin is frequently used in veterinary medicine, due to its broad spectrum of activity (both against endo-and ectoparasites, high efficacy and wide margin of safety. However, its administration can give rise to toxic effects. Most of them come from the overdosage of the compound, although, at therapeutic doses, it also has been described an increased susceptibility to Ivermectin toxicosis in some breeds and subpopulations of animals, as well as severe anaphylactic reactions due to the sudden massive release of parasite toxins.
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