A Amiotrofia Muscular Espinhal (AME) é uma patologia de origem genética de herança autossômica recessiva, neuromuscular degenerativa. Acomete principalmente os neurônios motores do corno anterior da medula espinhal. De acordo com a idade de inicío das manifestações clinicas, e pelo comprometimento motor, a AME é classificada em quatro tipos (I a IV). O referido estudo de revisão literária tem como objetivo expor a etiologia, fisiopatologia, diagnóstico, tratamento e a importância da intervenção fisioterapêutica em pacientes portadores da Amiotrofia Muscular Espinhal, em especifico na AME tipo I. Na presente pesquisa foram considerados para criterios de inclusão artigos que envolvesse a tematica no que se refere á intervenção fisioterapêutica na Amiotrofia Muscular Espinhal tipo 1. A publicação dos dados coletados ocorreu entre o período de 2007 a 2021, em lingua portuguesa, inglesa e espanhola. O levantamento bibibliográfico foi realizado nas bases de dados: Scielo, Pubmed, PEDro, Lilacs e Google acadêmico, no período de março a outubro. No decorrer da pesquisa foi observado á intervenção fisioterapêutica na Amiotrofia Muscular Espinhal em especifico na AME tipo 1. Concluindo que o modo de atuação da fisioterapia preconiza minimizar/retardar as manifestações clínicas que afetam o sistema musculoesquelético e as complicações no sistema respiratório, contribuindo para promover qualidade e prolongar a vida, e consequentemente evitando o óbito desses pacientes.
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