In this paper it is reported the use of the chromatographic profiles from volatile fractions of plant clones - in this case, hybrids of Eucalyptus grandis×Eucalyptus urophylla - to determine specimens susceptible to rust disease. The analytes were isolated by headspace solid phase microextraction (HS-SPME) and analyzed by comprehensive two-dimensional gas chromatography combined to fast quadrupole mass spectrometry (GC×GC-qMS). Parallel Factor Analysis (PARAFAC) was employed for estimate the correlation between the chromatographic profiles and resistance against Eucalyptus rust, after preliminary variable selection performed by Fisher ratio analysis. The proposed method allowed the differentiation between susceptible and non-susceptible clones and determination of three resistance biomarkers. This approach can be a valuable alternative for the otherwise time-consuming and labor-intensive methods commonly used.
Foi realizada a avaliação de cinco clones comerciais de seringueira em jardim clonal quanto à resistência ao oídio, bem como a flutuação da doença correlacionando-a com as condições climáticas reinantes no período de estudo. Para tal avaliação, foi desenvolvida uma escala diagramática, elaborada a partir de 150 folíolos centrais coletados em diversas idades e níveis de ataque Tumura, K.G.; Pizetta, M.; Silva, L.L.; Furtado, E.L. Avaliação de clones de seringueira quanto à resistência ao oídio. Summa Phytopathologica, v.39, n.4, p.252-257, 2013. aleatoriamente. A validação da escala foi realizada por cinco avaliadores. Pelos resultados obtidos, todos os clones mostraram suscetibilidade ao patógeno, sendo verificado maior ataque aos folíolos mais jovens. De acordo com os dados climáticos, as temperaturas amenas e umidade relativa abaixo de 60% favoreceram a epidemia.Oídios atacam inúmeras espécies vegetais, e dentre as espécies florestais cultivadas no Brasil e atacadas, destacam-se a seringueira e o eucalipto. Considerada como uma das mais importantes doenças da seringueira, o oídio ocorre com maior intensidade nos países asiáticos. Sua ocorrência no Brasil fora relatada em 1958, no Estado de São Paulo, e depois tida como erradicada, porém voltou a ocorrer em vários municípios do Estado e também no litoral do Espírito Santo, atacando plantas em diversas fases de desenvolvimento (10).Apresentam uma forma evoluída de parasitismo, pois raramente levam seu hospedeiro à morte. Os sintomas são facilmente identificáveis e sempre se manifestam na forma de eflorescência ou bolor pulverulento, de coloração branca ou levemente cinza. Esta eflorescência, formada por micélio, conidióforos e conídios do patógeno, pode ser encontrada em diversos órgãos vegetais como meristemas, ramos jovens, flores, frutos em formação e, principalmente, na face superior das folhas. Em alguns casos, no entanto, pode ser constatada também na face inferior. O patógeno coloniza a área foliar junto às nervuras, especialmente próximo à nervura principal (5). O oídio dissemina-se através do vento, respingo de chuvas e no contato entre plantas infectadas (9).Patógenos causadores de oídio são parasitas biotróficos obrigatórios de plantas, que para a obtenção de nutrientes formam haustórios no interior das células do hospedeiro, sem, no entanto matá-las. Somente uma fina rede micelial cresce sobre a superfície foliar em forma de colônias. Cada colônia forma numerosos haustórios que retiram nutrientes das células epidérmicas e mesofílicas, garantindo a produção de conidióforos e conídios (22).Com relação à germinação, o ciclo assexual começa quando um conídio é depositado sobre uma superfície apropriada da planta. A germinação conidial é favorecida por condições de alta umidade relativa, porém, a água livre causa a perda da viabilidade dos conídios. Durante a germinação, o conídio forma um tubo germinativo primário curto dentro de uma ou duas horas (22). O tubo germinativo não penetra a célula epidérmica e tem função de ancorar o conídio na superfície...
Interactive keys are tools that aid research and technical work since identification of organisms has become increasingly present in the scientific and academic context. An interactive key was developed with the software Lucid v. 3.3 for the identification of eleven fungal species associated with onion, carrot, pepper and tomato seeds. It was based on a matrix composed of six features: crop, conidium, conidiophore, color of long conidiophore, color of mycelium and presence of setae, besides 21 character states. In addition, descriptions, illustrations and high-resolution photographs of the morphological characters and states were made available to aid in the correct identification of fungal species. Validation of the interactive key was performed by distinct groups of volunteers: (i) graduate students with prior knowledge and using the interactive key; (ii) undergraduate students with little prior knowledge and using the interactive key, and (iii) undergraduate students with little prior knowledge and using the conventional identification system such as the printed manuals used in seed pathology laboratories. We analyzed the time spent by each volunteer to evaluate 25 seeds infected with the fungal species in the key, as well as the percentage of success and the difficulty level for each participant. The high percentage of correct answers with the use of the interactive key and the ease of use by the volunteers confirmed its efficiency because there was an increase in the identification accuracy when compared to the conventional system. Furthermore, the rate of success and the difficulty level presented low variability within groups (i) and (ii). These results are a consequence of the interaction of the user with characteristics of the developed tool, such as high-resolution photographs, which faithfully reproduce the fungal characteristics observed in the seeds under a stereomicroscope. Thus, the interactive key presented here can aid in teaching, institutional and commercial research, inspection and certification of seeds, making diagnosis safer and more accurate. The key is available for free at https://keys.lucidcentral.org/keys/v3/seed_fungi/.
Pizetta, M.; Pierozzi, C.G.; Pereira, G.V.N.; Cruz, J.C.S.; Aparecido, C.C.; Passador, M.M.; Furtado, E.L. Estudos de três meios de cultura axênicos para a ferrugem das mirtáceas. Summa Phytopathologica, v.42, n.2, p.165-169, 2016. Palavras-chave:Puccinia psidii, Myrtaceae, cultivo de biotrófico. RESUMO(21) e HG Harvey & Grasham (7), modificados. Comparativamente, elaboraram-se meios enriquecidos a partir de folhas de jambeiro (FJ), em quatro concentrações: 0,5; 1,0; 3,0 e 5,0 g L -1 (gramas de folhas para cada litro de água destilada). Neste estudo foi constatado apenas o primeiro estágio de crescimento fúngico, crescimento dos tubos germinativos, não apresentando continuação no desenvolvimento do patógeno. Os meios de cultura enriquecidos que propiciaram maior crescimento do tubo germinativo de P. psidii foram os meios ASZV, HG e FJ na concentração 0,5 g L -1 . ABSTRACTAxenic cultivation has been shown as an important tool for studies related to the biology, the pathogenicity and the maintenance of pure cultures of biotrophic species. Therefore, the present study aimed to analyze the in vitro growth of Puccinia psidii uredospores, using enriched culture media that had success in the axenic cultivation of other rusts. Compounds such as salts, amino acids, carbohydrates and vitamins were selected for the preparation of three enriched culture media: ASZV Kuck (10), SH Schenk & Hildebrandt (21) Pizetta, M.; Pierozzi, C.G.; Pereira, G.V.N.; Cruz, J.C.S.; Aparecido, C.C.; Passador, M.M.; Furtado, E.L. Study of three axenic culture media for rust in Myrtaceae. Summa Phytopathologica, v.42, n.2, p.165-169, 2016. and HG Harvey & Grasham (7), modified. Comparatively, enriched media were prepared from leaves of "jambeiro" (FJ) at four concentrations: 0.5; 1.0; 3.0 and 5.0 g L -1 (grams of leaves per one liter of distilled water). In this study, verification covered only the first stage of fungal growth, germ tube growth, not continuing in the pathogen development. The enriched media that provided greater P. psidii germ tube growth were the media ASZV, HG and FJ at 0.5 g L -1 concentration.
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