The objective of this study was to evaluate the toxic effects of progesterone (PF) and estradiol (EF) and the effect of these steroid hormones complexed into cyclodextrins, commercially available drugs, such as micronized progesterone (PM) and transdermal estradiol (ET), and evaluate them as endocrine disruptors through biological parameters of Danio rerio. An acute toxicity test was performed with hormones using D. rerio embryos according to OECD 236 guidelines. The heart rate, mortality, and teratogenic effects were evaluated. In addition, a chronic toxicity test was assayed with adult animals for evaluation of animal behavior, reproductive capacity, and electrophysiological responses of the retina. Analysis of the results of the acute toxicity test with embryos exposed to progestins and estrogens showed that free hormones caused a higher percentage of teratogenic effects such as pericardial edema, yolk sac edema, and spinal deformation. Behavioral evaluation (30-60 days) of adult animals exposed to PM, EF, and ET demonstrated higher frequencies of aggressive behaviors such as Chase away, Persecution, Escape, and Attack. Analysis of reproductive capacity did not show significant differences in the number of viable eggs, and no significant changes were observed in the electrophysiological responses of the retina. According to these results, there is a higher toxicity effect of hormones in the free form when compared to the commercial forms and inclusion complexes. This indicates that complexation into cyclodextrin reduced the toxicity of the hormones according to the parameters studied.
Objetivo: Avaliar os efeitos tóxicos causados pela exposição a antidiabéticos em concentrações encontradas no meio ambiente sob os parâmetros biológicos de Danio rerio. Métodos: O desenvolvimento embrionário e larval foi avaliado sob exposição à metformina, glibenclamida, glimepirida e gliclazida de 1 a 144 hpf. Os possíveis efeitos tóxicos foram divididos em letais, subletais e teratogênicos. Resultados: Todos os antidiabéticos causaram uma mortalidade baixa de menos de 10% causada pela ausência de batimento cardíaco. O efeito subletal em animais expostos à metformina foi a ausência de inflação da bexiga natatória nas larvas. A glibenclamida apresentou efeitos subletais e teratogênicos em todas as concentrações, sendo considerada a droga mais tóxica. A glimepirida causou uma redução na pigmentação e a gliclazida teve a toxicidade mais baixa, mas foi a única droga que causou retardo de crescimento. Conclusão: Concluímos que os fármacos avaliados apresentam baixa toxicidade. Encontramos toxicidade diferente nas duas fases do desenvolvimento do peixe-zebra, sendo as larvas as mais afetadas. Como a metformina é o antidiabético mais comum encontrado no ambiente aquático, recomendamos o monitoramento desse composto para tentar mitigar possíveis impactos ambientais.
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