Between 1996 and 2007 the proportion of individuals in the general population with CT IgG antibodies was lower among women aged 25-39 years, but remained similar among younger women and men.

Introdução: A incontinência urinária (IU) é caracterizada pela incapacidade de controlar a micção. Este problema vem comprometendo a qualidade de vida (QV) dos pacientes, interferindo na sua saúde física e mental. Objetivo: Identificar o que vem sendo referido nos artigos científicos sobre IU e QV. Material e métodos: Este estudo qualifica uma revisão sistemática da literatura com análise descritiva. Foi realizada uma busca de referências nas bases de dados Scielo, Lilacs, Science Direct e outros, a partir dos termos Incontinência Urinária e Qualidade de Vida. Resultados: Os 27 artigos se apresentam em português, inglês, francês e espanhol e foram publicados de 2008 a 2013. Os periódicos tinham em sua maioria Qualis B3, B5 e A2. A IU prejudicou a QV de mulheres soropositivas HTLV-I, mulheres de meia idade e idosas, crianças com doença renal crônica, puérperas e pacientes com esclerose múltipla. Em homens a IU pós-prostatectomia não teve impacto na QV. Discussão: As diferentes populações tiveram sua QV afetada pela IU, sobretudo as mulheres de meia idade. O reforço muscular do assoalho pélvico e os dispositivos intravaginais aumentaram a QV das pacientes. Conclusão: As populações com IU mais investigadas em relação à QV foram mulheres de meia-idade. Ressalta-se assim a importância deste estudo nos trazer um panorama da QV relacionada à IU e servir para ampliar a dimensão do olhar de profissionais.Palavras-chave: incontinência urinária, qualidade de vida, tratamento.

Objective : To analyze the risk of hospitalization of elderly rural workers in the state of Rio Grande do Sul, Brazil. Method : A cross-sectional, population-based study was carried out of retired rural workers (N=604), over 60 years of age, of both genders, selected by clusters. In order to evaluate the risk of hospitalization, the Probability of Repeated Hospitalization (or PIR) instrument validated and evaluated for Brazil was used. Risk of hospitalization was calculated through logistic regression analysis, and was classified into the following strata: low (<0.300); medium (0.300-0.399); medium-high (0.400-0.499) and high (≥0.500). Results : The rural elderly persons surveyed had a low risk of hospitalization (n=553; 91.6%). There was a predominance of men among the medium to high risk categories (n=42; 82.3%), distributed mainly in the Santa Maria, Sul and Camaquã regions. Conclusion: The results of the present study suggest a low risk of hospitalization among this population, however, there is a need for improved, more profound and robust research into the identification of factors associated with the health specificities of this population.

This paper has the objective of discussing some aspects of work and health in people 60 years of age or more residing in rural areas in the south of Brazil, based on literature review. In our work, we have observed that the life conditions of those individuals go through different situations related to the nature of rural work, their physical situation of health and the access to quality public resources. Those are the challenges we must consider when reflecting upon the social and political issues faced by the rural elderly population.

Background Register and internet-based Chlamydia Screening Implementation (CSI) was introduced in the Netherlands to detect and treat asymptomatic infections and to limit ongoing transmission through annual testing and treatment of Chlamydia trachomatis (Ct) in young people. This population-based screening may be compromised by addressing individuals who are already covered by regular care like general practitioners and STD clinics. We study, in a timeframe of five years, overlap between CSI participation and attendance of major services offering Ct screening services to assess whether CSI reached additional patients. Methods Data included all Ct tests performed in subjects aged 16-29 years in Eastern South Limburg in the Netherlands (population 16-29 years: 42,000) between 2006 and 2010 by CSI, regional STD clinic, general practitioners (GPs), and specialists (mainly gynaecologists) as reported by the testing laboratory. Data were matched between testing agencies, with complete certainty (STD clinic) (name, date of birth) and with a certainty range (part of the name, month and year of birth). Maastricht University's ethical committee approved the study. Analyses were restricted to subjects tested (at least) by CSI. Results In CSI, 4477 (82.9%) subjects were first-time testers, others were previously tested by the STD clinic (3.5%, n = 190), GPs (6.4%, n = 352), specialists (3.6%, n = 197) or multiple providers (3.4%, n = 183). Compared to persons previously tested by the STD clinic/GPs/specialists, first time testers were younger (mean age 23y vs. 24y, p < 0.001), and more often were heterosexual men compared to women (29.8% vs. 13.6%, p < 0.001). Ct prevalence was similar in first time testers (4.6%) compared to previously tested persons (4.9%, p = 0.76). Symptom-rate was also similar (2.5% vs. 3.3% p = 0.32). Conclusions Chlamydia screening addresses young individuals, including heterosexual men, hidden to current care with similar Ct prevalence and adds to the existing regular care.

O tênis, como prática desportiva, tem surgido como alternativa paramelhora do condicionamento físico na classe média brasileira. E, por conseguinte,pressupõe a necessidade de aprimoramento do conhecimento do desportista, em especial do praticante sênior. O Senso de Coerência de Antonovsky ou SenseofCoherenceScale (SOC) permite identificar e avaliar os indivíduos com ênfase da origem da saúde, contemplando-o globalmente. Com base no pressuposto,o SOC é uma orientação global individual para criação de estratégias de enfrentamento (coping) em situações desfavoráveis visando a manutenção da saúde. Para isto, este estudo se propôs a avaliar as relações entre o SOC e os fatores sociodemográficos e de saúde dos praticantes de tênis seniores no Rio Grande do Sul.Trata-se de um estudotransversal, com 39 participantes com mais de 35 anos de idade, que competiram em 2015 no Ranking Estadual de Seniores da Federação Gaúcha de Tênis.Os instrumentos utilizados compreenderam um questionário com variáveis sociodemográficas e de saúde e o questionário de senso de coerência de Antonovsky (QSCA) com 29 questões e trêsdomínios (Compreensão, Manejo e Significado). Os atletas tinham entre36,2 a 69,5 anos de idade, com média de 48 (± 8,6); 84,6% (n=33) vivem com companheira; 61% (n=24) têm ensino superior completo;41,0%(n=16) tinham renda entre 4 a 10 Salários; 19 (48,7%) jogam tênis há 21 anos ou mais.A maioria (84,6%; n=33) relatou algumalesão musculoesquelética durante a prática do tênis.Somente 5 tenistas (12,8%) relataram ser portadores de alguma doença crônica. Quanto ao SCA observamosassociação entre as idades no domínio Significado (p=0,044), presença de doenças crônicas e o domínio manejo (p=0,048)e entre os domínios de SOC e as categorias de renda (p=0,015). Concluímos que o significado atribuído as questões de vida têm mais sentido nos atletas mais velhose que o manejo de situações cotidianas é influenciado negativamente com a presença de doenças crônicas. Em contrapartida, a renda é uma variável muito influente nos valores do SOC e nas estratégias de coping.

O objetivo desta pesquisa foi identificar e analisar as atividades realizadas pelos profissionais de Educação Física (PEF) nos serviços da rede pública de saúde. Metodologia: utilizou-se a técnica de Grupo Focal com a participação de onze PEF. Resultados: verificou-se que os PEF, a partir do vivido por estes profissionais, ingressam nos serviços de saúde sem conhecerem previamente a área de atuação, que não reconhecem as ferramentas que a graduação lhes ofereceu para o trabalho e acreditam que o cotidiano do trabalho ou formação pós-graduada foram as estratégias que lhes deram competências para o trabalho no SUS. Considerações: A pesquisa identificou que

RESUMOEste estudo descreve experiências vivenciadas por duas especializandas do curso de Pós-Graduação em Arteterapia da Universidade Feevale, em um projeto de estágio elaborado por ambas, que objetivou possibilitar um espaço terapêutico de expressão de si e desenvolvimento criativo através da arteterapia com um grupo de mulheres com diagnóstico de fibromialgia. A metodologia utilizada foi qualitativa, de caráter descritivo. Os materiais para a coleta de dados foram provenientes de registros em diário de campo realizados pelas pesquisadoras sobre cada encontro, bem como da aplicação do Questionário de Impacto da Fibromialgia (FIQ). O projeto aconteceu em 23 encontros com periodicidade semanal e duração de duas horas e trinta minutos cada, entre os meses de abril e dezembro de 2018 na Universidade Feevale e contou com a participação efetiva de 6 mulheres. As atividades trataram de assuntos relacionados às histórias de vida das mulheres, ao autoconhecimento e ao cuidado de si, envolvendo as diferentes dimensões da saúde (física, emocional, mental, espiritual e relacional). Este grupo serviu como meio de valorização pessoal, empoderamento feminino e autonomia, promovendo um espaço de vínculo, troca, solidariedade, criatividade, transformação, reinvenção de si e do cuidado integral em saúde.Palavras-chave: Arteterapia. Empoderamento Feminino. Fibromialgia. Mulheres. Saúde. ABSTRACTThis study describes experiences lived by two specialists in the Postgraduate Course in Art Therapy at Feevale University, in an internship project elaborated by both, which aimed to enable a therapeutic space for self-expression and creative development through art therapy with a group of women with diagnosis of fibromyalgia. The methodology used was qualitative and descriptive. The materials for data collection came from field diary records writins by the researchers about each meeting, and application of the Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ). The project took place through 23 weekly meetings lasting two hours and thirty minutes each, between the months of April and December 2018 at Feevale University and had the effective participation of 6 women. The activities dealt with issues related to women's life histories, self-knowledge and self-care, involving the different dimensions of health (physical, emotional, mental, spiritual and relational). This group served as a means of personal valorization, female empowerment and autonomy, promoting a space for bonding, exchange, solidarity, creativity, transformation, reinvention of self and comprehensive health care.Keywords: Art therapy. Female Empowerment. Fibromyalgia. Women. Health.