Background COVID-19 can be asymptomatic in a substantial proportion of patients. The assessment and management of these patients constitute a key element to stop dissemination. Aim To describe the assessment and treatment of asymptomatic infection in patients with a confirmed diagnosis of COVID-19. Methods We searched five databases and search engines for preprints/preproofs, up to August 22, 2020. We included cohort, cross-sectional, and case series studies, reporting the assessment and management of asymptomatic individuals. We extracted data on total discharges with negative PCR, length of hospitalization, treatment, and number of patients who remained asymptomatic. A random-effects model with inverse variance method was used to calculate the pooled prevalence. Results 41 studies (nine cross-sectional studies, five retrospective studies and 27 reports/case series; 647 asymptomatic individuals), were included, of which 47% were male (233/501). The age of patients was between 1month and 73 years. In patients who became symptomatic, length of hospitalization mean was 13.6 days (SD 6.4). Studies used lopinavir/ritonavir, hydroxychloroquine plus ritonavir/lopinavir, hydroxychloroquine with and without azithromycin, ribavirin plus interferon and interferon alfa. The proportion of individuals who remained asymptomatic was 91% (463/588 patients; 95%CI: 78.3%–98.7%); and asymptomatic individuals discharged with negative PCR was 86% (102/124 individuals; 95%CI: 58.4%–100%). Conclusions There is no standard treatment for asymptomatic COVID-19 individuals. There are no studies of adequate design to make this decision. It has been shown that most asymptomatic individuals who were followed have recovered, but this cannot be attributed to standard treatment.
Fin del confinamiento y enfermedad similar a Kawasaki en niños: a propósito de COVID-19 End of lockdown and occurrence of a Kawasaki-like syndrome in children, relationship with COVID-19
Introducción: El cáncer gástrico (GC) ocupa el quinto lugar en incidencia y el cuarto en mortalidad en todo el mundo. La alta tasa de mortalidad en pacientes con CG requiere la investigación de nuevos biomarcadores que, junto con las clasificaciones moleculares actuales, mejoren la predicción de la supervivencia de los pacientes. Objetivo: Identificar genes asociados consistentemente con el pronóstico en cáncer gástrico y generar un índice genético mediante el uso de base de datos de acceso público. Métodos: En este estudio, se realizó un análisis transcriptómico de cinco cohortes independientes para identificar genes consistentemente asociados con el pronóstico en GC. Para ello, se realizó un análisis del transcriptoma de tumores de cáncer gástrico (GC) a partir de base de datos públicas de cinco cohortes independientes para identificar genes consistentemente asociados con el pronóstico en el cáncer gástrico (GC). Como criterio de inclusión se consideró la disponibilidad de datos de supervivencia global de los pacientes. Los datos genéticos fueron descargados de las bases de datos Firebrowse (http://firebrowse.org/) y Gene Expression Omnibus del Centro Nacional de Información Biotecnológica (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/). Las cohortes se dicotomizaron en pacientes con alta o baja expresión génica utilizando el valor de corte óptimo calculado a partir de la curva ROC. Los genes asociados a pronóstico se identificaron luego del análisis de regresión de Cox y área bajo la curva (AUC) Con el objetico de mejorar el poder de predicción, se modelaron escores de expresión génica a partir de los genes consistentemente asociados a pronóstico. Los scores de expresión génica (GES) se calcularon por suma ponderada utilizando el coeficiente de regresión de Cox β. Una vez identificado el mejor GES, se predijeron los procesos biológicos relacionados al GES mediante un análisis de enriquecimiento de vías biológicas (GSEA)…
Objetivo: El presente estudio se centró en determinar si la diferencia de hemoglobina del tercer y el primer trimestre de gestación mayor de – 1 (Delta de hemoglobina disminuido) es un factor de riesgo para el bajo peso al nacer en recién nacidos a término en el Hospital Belén de Trujillo. Material y métodos: Estudio de cohorte histórica. Se realizó un estudio de cohorte retrospectiva donde se incluyeron 218 neonatos, de acuerdo con los criterios de selección, los cuales fueron divididos en dos grupos: pacientes con delta de hemoglobina materna disminuida y no disminuida: aplicando el riesgo relativo y el test estadístico de chi-cuadrado. Resultados: La frecuencia de neonatos con bajo peso al nacer en mujeres embarazadas con delta de hemoglobina disminuida fue de 32/109 = 29 %; la frecuencia de bajo peso al nacer en las mujeres embarazadas con delta de hemoglobina no disminuida fue de 18/109 = 17 %. La delta de hemoglobina materna disminuida es un factor de riesgo para el bajo peso al nacer con un riesgo relativo de 1.78 [IC: 95 % (1.45 – 3.56) p < 0.05]. Conclusiones: La delta de hemoglobina materna disminuida es un factor de riesgo para el bajo peso al nacer en recién nacidos a término en el Hospital Belén de Trujillo.
Material suplementario: Enfermedad de Kawasaki, enfermedad similar a Kawasaki y MIS-C asociado a COVID-19 en niños: revisión sistemática
Objetivo: Sintetizar las características epidemiológicas y clínicas de los niños de COVID-19 con EK, KLD y MIS-C. Métodos: Se realizó una búsqueda en 4 bases de datos y preprints hasta el 31 de Mayo del 2021. Se incluyeron reportes/series de caso que evaluaron las características clínicas del EK, KLD o MIS-C en pacientes pediátricos con COVID-19. Resultados: Se incluyeron 16 estudios (seis informes de casos y diez series de casos, 367 pacientes en total, 58 pacientes con EK, 87 con KLD y 290 pacientes con MIS-C); con edades entre los 6 meses y los 10 años, y el 62% eran mujeres. Se observó COVID-19 positivo en 75,2%. Respecto a EK, KLD y MIS-C, las características clínicas reportadas fueron compatibles con los cuadros diagnósticos estandarizados en el contexto de COVID-19. La duración de la hospitalización fue de 5 a 14 días para EK y de 4,3 a 13 para MIS-C. Once pacientes con MIS-C (2,8%) necesitaron ECMO. Seis pacientes con MIS-C fueron reportados muertos. Ocho estudios reportaron pacientes en la UCI. Conclusiones: EK o KLD puede asociarse a COVID-19 en niños, y pueden complicarse con MIS-C. El tiempo de hospitalización es prolongado si se presenta EK o KLD asociado a COVID-19 en niños.
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