A Síndrome Pós-Polio (SPP) é uma entidade caracterizada por um episódio de fraqueza muscular e/ou fadiga muscular anormal em indivíduos que apresentaram poliomielite aguda no mínimo 15 anos antes. Relatamos o caso de SPP em um paciente, 31 anos, que trinta anos após haver tido poliomielite paralítica desenvolveu novos sintomas de fadiga, atrofia muscular, dificuldades na deambulação e dores articulares e musculares. O objetivo das intervenções na SPP é fornecer aos pacientes métodos para o gerenciamento de seu corpo e efetuar mudanças no seu estilo de vida que reduzam a carga metabólica excessiva sobre os grupamentos musculares.
O plexo braquial é uma região particularmente crítica do sistema nervoso periférico quanto a sua exposição ao trauma. Devido as suas relações anatômicas com as estruturas móveis do pescoço e do ombro, geralmente é comprometido quando os vetores de força provocam tração sobre essas estruturas. No presente estudo foi relatado o caso de um paciente vítima de lesão de plexo braquial traumática e estabelecidas algumas diretrizes para a reabilitação das complicações primárias e secundárias advindas do trauma. A abordagem isioterapêutica se propõe a minimizar o impacto da lesão e facilitar o retorno gradual dos pacientes às atividades básicas e instrumentais da vida diária.
The Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common form of motor neuron disease in the adulthood, and it is characterized by rapid and progressive compromise of the upper and lower motor neurons. The majority of the cases of ALS are classified as sporadic and, until now, a specific cause for these cases still is unknown. To present the different hypotheses on the etiology of ALS. It was carried out a search in the databases: Bireme, Scielo and Pubmed, in the period of 1987 to 2011, using the following keywords: Amyotrophic lateral sclerosis, motor neuron disease, etiology, causes and epidemiology and its similar in Portuguese and Spanish. It did not have consensus as regards the etiology of ALS. Researches demonstrates evidences as regards intoxication by heavy metals, environmental and occupational causes, genetic mutations (superoxide dismutase 1), certain viral infections and the accomplishment of vigorous physical activity for the development of the disease. There is still no consensus regarding the involved factors in the etiology of ALS. In this way, new research about these etiologies are necessary, for a better approach of the patients, promoting preventive programs for the disease and improving the quality of life of the patients.
As Atrofias Musculares Espinhais (AME) fazem parte de um grupo de síndromes genéticas de herança autossômica recessiva que afetam a ponta anterior da medula. Apontamos as diferentes formas de instalação e evolução da doença em quatro indivíduos com tipos distintos de AME, além de possíveis estratégias para o gerenciamento da fraqueza. Clinicamente, os portadores manifestos apresentam um quadro de fraqueza, na maioria das vezes simétrica, de predomínio proximal. Não existe tratamento medicamentoso específico para as AME. Atividades e/ou exercícios terapêuticos que desnecessariamente exijam uma atividade motora intensa, sobrecarregando os motoneurônios remanescentes, devem ser evitados.
Monomelic amyotrophy (MA) is a rare condition in which neurogenic amyotrophy is restricted to an upper or lower limb. Usually sporadic, it usually has an insidious onset with a mean evolution of 2 to 4 years following first clinical manifestations, which is, in turned, followed by stabilization. We report a case of 20-years-old man who presented slowly progressive amyotrophy associated with proximal paresis of the right upper limb, which was followed by clinical stabilization 4 years later. Eletroneuromyography revealed denervation along with myofasciculations in various muscle groups of the right upper limb. We call attention to this rare location of MA, as well as describe some theories concerning its pathophysiology .
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