Oral voriconazole is a strong inhibitor of everolimus metabolism, requiring a dose reduction of around 87%. At the time of azole withdrawal, the dose should be increased to achieve C0/D ratio values similar to the initial situation. In our clinical practice, for a safe coadministration, a preemptive decrease to 75% of everolimus dose with the first azole prescription is recommended. Close monitoring of the everolimus concentrations and corresponding dosage adjustments are necessary until the target levels are achieved during both periods.

No abstract

This randomized, observer-blind, multicenter, parallel-group study compared the clinical and bacteriologic efficacy and safety of amoxycillin, 45 mg/kg/day b.d. and amoxycillin, 40 mg/kg/day t.d.s. after 7 days of treatment in 517 children with acute bacterial tonsillopharyngitis. At the end of treatment, a successful clinical response was recorded in more than 96% of patients in each of the treatment groups. A similar result was obtained at follow-up. Among those patients who were bacteriologically evaluable at the end of treatment, a successful bacteriologic response was achieved in more than 94% in each treatment group. Both treatments were well tolerated. Drug-related adverse events were recorded in just 12 patients (4.6%) in the b.d. group and six (2.4%) in the t.d.s. group. The study demonstrated that a twice-daily regimen of amoxycillin, 45 mg/kg/day, was as effective and as well tolerated as the standard three-times-daily regimen of amoxycillin, 40 mg/kg/day, in the treatment of acute bacterial tonsillopharyngitis in children.

No abstract

C. Fernández Oliveira et al.CIRUGÍA PEDIÁTRICA ResumenObjetivo. El uso de sirolimus en anomalías vasculares es una indicación especial no autorizada en ficha técnica. El objetivo de este estudio es incrementar la evidencia del empleo por vía oral o tópica de sirolimus en esta indicación en población pediátrica.Método. Estudio observacional retrospectivo de pacientes menores de 18 años tratados con sirolimus oral o tópico para anomalías vasculares recogiendo: diagnóstico y ubicación de lesiones, forma de administración y dosificación de sirolimus, niveles sanguíneos de fármaco en los pacientes con tratamiento oral, duración del tratamiento, respuesta y toxicidad.Resultados. Se incluyeron 18 pacientes (7 con tratamiento oral y 11 tópico). Con sirolimus oral, la tasa de respuesta global fue 85,7%. Se interrumpió sirolimus en 2 casos: por resolución completa y por progresión. El 57,1% experimentó algún efecto adverso, en su mayoría leves; siendo la dislipemia el efecto adverso más frecuente. La monitorización de niveles sanguíneos fue empleada en todos los pacientes para el ajuste de dosis. Con el tratamiento tópico, la tasa de respuesta global fue 72,7%. Se interrumpió sirolimus en 3 casos: progresión en 2 casos y estabilidad en 1. El 27,3% experimentó algún efecto adverso, siendo el prurito el más frecuente.Conclusiones. Los resultados favorables del tratamiento con sirolimus en nuestros pacientes parecen confirmar la efectividad y seguridad del fármaco en anomalías vasculares y lo posicionan como una opción terapéutica en pacientes pediátricos. Aun así, parece necesaria mayor investigación que trate de aclarar, entre otros, el régimen óptimo del tratamiento, la duración del mismo y los potenciales efectos adversos a largo plazo.