Granular cell tumor (GCT) usually occurs as a solitary, small, nodular tumor and rarely grows to a sufficient size to present symptoms. The tumor is more prevalent in female adults. The authors report a case of an 8-year-old boy with GCT of the neurohypophysis presenting with central precocious puberty. Few cases of symptomatic GCT have been reported in the literature, none of them in a patient in the first decade of life. Clinical picture, histopathological features, and histogenesis of GCT of neurohypophysis are discussed.
Malignant mesothelioma with deciduoid features (MMWDF) is a recently characterized morphologic variant of epithelioid malignant mesothelioma, which frequently is misdiagnosed as peritoneal deciduosis or florid mesothelial hyperplasia. We report on the cytological, histological, immunohistochemical, and autopsy findings of a case of MMWDF arising in the pericardium of a 71-yr-old female patient. Cytology showed large, polygonal to round cells with pale to bright, eosinophilic cytoplasm, occasionally showing xantomatous pattern, containing a pleomorphic and vesicular nucleus with a single prominent nucleolus. Autopsy examination showed a neoplasm encasing the heart and great vessels. No other primary neoplasm was found. The histological analysis disclosed the typical features of MMWDF. Immunohistochemistry showed diffuse immunoreactivity for cytokeratin MNF116, HBME-1, and calretinin in the neoplastic cells, as well as focal positivity for epithelial membrane antigen positivity in a brush border-like pattern. All other markers were negative. We would like to stress that pathologists must be aware of the cytological and histological features of this rare variant of epithelioid malignant mesothelioma in order to avoid a misdiagnosis of a benign process or a metastatic malignancy.
RESUMO -As malformações do sistema nervoso central (SNC) têm sido relatadas como de alta prevalência, acometendo 5 a 10 crianças para 1000 nascidos vivos. Estudamos a frequência das malformações do SNC em 5837 necrópsias pediátricas realizadas no Serviço de Anatomia Patológica do Hospital de Clínicas-UFPR, entre 1960 e 1995. Encontraram-se 157 malformações do SNC, correspondendo a 2,69% das necrópsias. As malformações mais comuns foram os defeitos do tubo neural (61%), incluindo 47 anencefalias e 45 casos classificados no grupo das mieloencefaloceles. As anomalias da vesícula prosencefálica foram responsáveis por 8% das malformações encefálicas, havendo sete casos de holoprosencefalia. Em 3%, as alterações ocorreram na fossa posterior, com três malformações de Arnold-Chiari. No presente estudo, os índices de mortalidade por malformações do SNC foram mais altos no período neonatal. PALAVRAS-CHAVE: malformação, sistema nervoso central, necrópsia. Malformations of the central nervous system: analysis of 157 pediatric autopsiesABSTRACT -The malformations of the central nervous system affect about 5 to 10 children per 1000 births. We studied the central nervous system malformations in 5837 pediatric autopsies performed in the Sector of Anatomic Pathology, Hospital de Clínicas-UFPR, between 1960 and 1995. There were 157 central nervous system malformations (2.69%), the commonest were neural tube defects (61%): 47 cases of anencephaly and 45 cases classified in the group of myeloencephaloceles. The anomalies of the prosencephalic evagination corresponded to 8% of all central nervous system malformations, with seven cases of holoprosencephaly. Posterior fossa malformations occurred in 3%, with three cases of Arnold-Chiari. In the present study, the mortality rate due to central nervous system malformations was higher in the neonatal period.KEY WORDS: malformation, central nervous system, autopsy.As malformações do sistema nervoso central (SNC) têm alta prevalência, atingindo de 5 a 10 para 1000 nascidos vivos 1 . O encéfalo é afetado com maior frequência que os outros órgãos durante a vida intra-uterina devido à sua formação complexa e prolongada, tornando-se suscetível a anomalias de desenvolvimento por um longo período, que vai da 3ª a 16ª semana 2 .
Introdução: Dirofilariose é uma zoonose rara causada pelo gênero Dirofilaria e acomete principalmente os pulmões, sendo capaz de simular neoplasia pulmonar. Pouca informação está disponível na literatura sobre a ocorrência e a distribuição de dirofilariose humana na América do Sul. Até 2004, haviam sido descritos apenas 50 casos de dirofilariose humana pulmonar no Brasil, sendo 37 apenas em São Paulo. Objetivo: Comprovar a existência de dirofilariose na região de Joinville-SC. Materiais e métodos: Revisão de arquivos de laboratórios de anatomia patológica da cidade à procura de casos com os termos granuloma parasitário, helminto, helmintíase, verme, Dirofilaria e dirofilariose. Foram incluídos na pesquisa casos que satisfizeram os critérios para dirofilariose, segundo literatura específica. Os prontuários foram revisados e as amostras reprocessadas e analisadas histologicamente por seis colorações diferentes. Resultados: Encontrou-se um caso em globo ocular e sete casos pulmonares, sendo o lobo inferior a localização preferencial (cinco casos). A análise microscópica revelou, nos casos pulmonares, nódulo bem delimitado, frequentemente centrado em uma artéria, com reação granulomatosa e necrose associada à fibrose e infiltrado inflamatório mono e polimorfonuclear, sendo possível identificar segmentos do parasita degenerado, compatível
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