ResumoNo presente trabalho, processos de oxidação avançada, Fe 2+ /H 2 O 2 e UV/H 2 O 2 , e de fotólise (UV) foram empregados na descoloração de dois efluentes sintéticos, contendo corantes tipo índigo e azo, e de um efluente de lavanderia industrial. Experimentalmente, soluções em concentração de 20 mg/L dos corantes índigo carmim e vermelho congo, respectivamente 43 µmol/L e 29 µmol/L, e o efluente têxtil (pH = 3) foram submetidos a diferentes condições oxidantes sob temperatura ambiente (27 ºC). As remoções de cor e de DQO foram avaliadas em cada sistema oxidativo estudado. Em geral, os resultados obtidos mostraram que os processos utilizados são muito promissores na descoloração dos efluentes. A descoloração completa das soluções foi alcançada nos processos Fenton e com UV/H 2 O 2 . Estudos cinéticos revelam que a taxa de descoloração em meio aquoso segue uma cinética de pseudo-primeira ordem em relação à concentração do corante.Palavras-chave: corantes sintéticos; efluente têxtil; processos de oxidação avançada; descoloração; cinética. AbstractIn the present work, advanced oxidation processes, Fe 2+ /H 2 O 2 and UV/H 2 O 2 , and direct photolysis (UV light) have been applied in the decolorization of two synthetic wastewater containing indigo and azo dyes and laundry effluent. Individual aqueous solutions containing 20 mg/L indigo carmine and congo red dyes (43 µmol/L and 29 µmol/L, respectively) and textile laundry wastewater at pH 3 were subjected to different experimental conditions in the oxidation reactions at room temperature (27 o C). Color and COD removals were evaluated for each oxidation systems. The results showed that the utilized processes are able to successfully decolorize the wastewaters. Complete bleaching was achieved by Fenton and UV/H 2 O 2 . Also, kinetics investigations revealed that the decolorization follows pseudo-first order kinetic with respect to the dye concentration.
48 Revista DAE nº195 maio-agosto 2014 ResumoNeste trabalho foi avaliada a eficiência de processos eletro-oxidativos na degradação à temperatura ambiente do azo corante Acid Red 27 em meio aquoso em diferentes concentrações (5, 10, 15 e 25 mg/L) e sob diferentes potenciais de eletrólise (1,0; 1,25; 1,5 e 2,5V) usando como fase eletroquímica ativa óxidos de TiO 2 , RuO 2 e SnO 2 sobre suporte de titânio metálico. Para a degradação eletroquímica foi utilizado o anodo dimensionalmente estável de Ti/Ru 0,3 Ti 0,4 Sn 0,3 O2 preparado por decomposição tér-mica e caracterizado a partir das técnicas de microscopia eletrônica de varredura e energia dispersiva de raio X. Os resultados obtidos mostraram degradações superiores a 88% em todas as concentrações investigadas para o potencial de 2,5V. O comportamento cinético encontrado foi tipicamente de primeira ordem. Palavras-chave:Tratamento eletroquímico, Acid Red 27, Ti/Ru 0,3 Ti 0,4 Sn 0,3 O 2 , Degradação, Cinética. AbstractIn this work was investigated the efficiency of the electrooxidation processes in the degradation of azo dye Acid Red 27 at room temperature in aqueous solution at different concentrations (5, 10, 15 and 25 mg/L) and under different potential electrolysis (1.0, 1.25, 1.5 and 2.0V) using as active electrochemical phase oxides type TiO 2 , RuO 2 and SnO 2 supported on titanium. For the electrochemical degradation was used dimensionally stable anode of Ti/Ru 0,3 Ti 0,4 Sn 0,3 O 2 prepared by thermal decomposition and characterized from the techniques of scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray .The results showed high degradtion (> 88%) for all the concentrations investigated under potential of 2.0V. The kinetic behavior was typically of first order.
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