Objetivo: avaliar fatores relacionados ao uso de Agentes Eletrofísicos (AE) por fisioterapeutas brasileiros. Metodologia: tratou-se de um estudo transversal e quantitativo, cujos dados foram coletados através de um questionário online semiestruturado, contendo informações gerais, demográficas e profissionais dos participantes, assim como questões relacionadas ao uso de AE na prática clínica fisioterapêutica e fatores relacionados ao não uso desses recursos. Resultados: a amostra foi composta por 407 fisioterapeutas com idade variando entre 20 e 67 anos (31,12 ± 7,72 anos). A maioria dos participantes concluíram a graduação em instituições da região Nordeste e apresentaram alguma dificuldade ao utilizar AE durante a formação. A especialização em traumato-ortopedia, atuação profissional em serviços públicos e uso da Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) na prática clínica foram os mais descritos. Além disso, intercorrências com o uso de AE foram pouco relatadas pelos entrevistados e a maioria destes nunca realizaram cursos de atualização sobre o tema após a graduação. Conclusão: os resultados do presente estudo demonstraram que a disponibilidade e uso de AE por fisioterapeutas brasileiros ainda não é bem estabelecido, estando condicionado a fatores como área de atuação, local de trabalho e atualizações após a graduação.
Objective: To analyze the relationship between the quality of life (QoL) of children and adolescents with Spinal Muscular Atrophy (SMA) and the burden on their parents. Methods: A cross-sectional study with 64 parents (53 women) of children and adolescents with SMA was conducted through an online questionnaire. Health-related QoL of children and adolescents with SMA according to the parents was evaluated using PedsQL 4.0, and Zarit Burden Interview (ZBI) was used to assess the burden on the parents. Correlation and association tests evaluated the relationship between the QoL of individuals with SMA, the burden on parents, and the factors related to these variables. Results: Parents aged between 21 and 52 years (mean 36.9 ± 7.3 years) were evaluated, of which 62.5% had a moderate burden. PedsQL 4.0 total score ranged from 19.6 to 93.5 points, and ZBI from 8 to 57 points. A negative correlation was observed between these variables (r = -0.4; p = 0.001). Furthermore, ZBI scores were related to the education level of parents (rho = 0.3; p = 0.02), changes in emotional or psychological health caused by SMA diagnosis in parents (rho = -0.4; p = 0.004), and family income (rho = 0.3; p = 0.03). Conclusion: Health-related QoL in children and adolescents with SMA was related to the burden on their parents. This highlights the importance of therapeutic programs focused on individuals with SMA, as well as the needs of their parents.
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