The tumor immune infiltrate has an impact on cancer control and progression, additionally a growing body of evidence has proposed the role of neoadjuvant chemotherapy in modulating the contexture of the tumor immune infiltrate. Here, we performed a systematic review to evaluate the effect of chemotherapy in the immune infiltration of breast cancer tumors. We systematically searched Pubmed/MEDLINE, EMBASE, CENTRAL, and BVS databases with a cutoff date of 11/06/2022. Studies in patients with pathological diagnosis of BC, whose first line of treatment was only NAC, were included. Only published experimental studies that measured tumor immune infiltrate before and after NAC by hematoxylin and eosin (H&E) staining, immunohistochemistry (IHQ), or transcriptome were included. Reviews, studies with animal models and in-vitro models were excluded. Studies in which BC was not the primary tumor or studies with patients who received other types of neoadjuvant therapy were also excluded. The NIH quality assessment tool for before and after studies without control was used. We included 32 articles that evaluated the proximal tumor microenvironment before and after neoadjuvant chemotherapy in 2072 patients who received NAC as first line of treatment and who were evaluated for immune infiltrate in the pre- and post-chemotherapy tumor sample. Results were divided into two major categories immune cells and in-situ expression of immune checkpoints and cytokines. Qualitative synthesis was performed with the 32 articles included, and in nine of them a quantitative analysis was achieved, resulting in six meta-analyses. Despite high heterogeneity among the articles regarding treatment received, type of tumor reported, and techniques used to evaluate immune infiltrate, we found a significant decrease of TILs and FoxP3 expression after neoadjuvant chemotherapy. The study protocol was registered in PROSPERO 2021 (Protocol ID: CRD42021243784) on 6/29/2021.

Introducción. La infección respiratoria aguda en niños tiene una alta carga de enfermedad. La detección de múltiples microorganismos a través de pruebas moleculares en hisopados nasales podría cambiar el paradigma de patógeno único causal de enfermedad respiratoria en niños y ser de utilidad en la práctica clínica. Objetivo. Caracterizar los patógenos identificados mediante prueba de reacción en cadena de polimerasa multiplex en tiempo real (RT-PCR) en hisopado nasal, así como las variables clínicas y resultados de laboratorio en niños <5 años diagnosticados con infección respiratoria aguda baja (IRAB) y hospitalizados en Bogotá D.C., Colombia. Materiales y métodos. Estudio transversal realizado en 81 niños hospitalizados entre septiembre de 2019 y marzo de 2020 en la clínica Cafam y en quienes se hizo hisopado nasal para realizar la identificación microbiológica mediante la prueba RT-PCR múltiplex Allplex Allplex. Las correlaciones entre el número de patógenos y los niveles de células del hemograma y el nivel de proteína C reactiva se determinaron mediante el coeficiente de correlación de Spearman. Resultados. La edad promedio fue 17.23 meses (±14.44), 54.32% fueron varones y 51.85%, lactantes menores. Se identificaron 145 microorganismos (61.38% virales) en 63 niños (77.78%),. Hubo infección mixta en el 48.3% y coinfección en 11.2% de los niños. Respecto a los hallazgos clínicos, la dificultad respiratoria, la obstrucción de la vía respiratoria alta, la tos, la fiebre y la faringitis fueron más comunes en los casos de infección mixta (32.97%), coinfección (64.40%), infección mixta (29.78%) y ausencia de microorganismo (22.00%), respectivamente. Se observó una correlación negativa entre el número de leucocitos y neutrófilos y el número de microorganismos detectados en preescolares (r=-0.46; p=0.058 y r=-0.51; p=0.033) y una positiva entre el recuento de monocitos y el número de microorganismos detectados (r=0.53; p=0.0096). Conclusión. La prueba RT-PCR multiplex permitió la identificación de microorganismos en la mayoría de niños, así como de casos de infección mixta y coinfección en más de la mitad de la muestra. Además, los hallazgos clínicos fueron altamente heterogéneos entre los niños según el resultado de la prueba.