A child with complete syndactyly of cup shaped hands and mirror polysyndactyly of the feet, together with a nasal defect, was identified out of a total of 1 031 439 livebirths. She had a pattern of multiple congenital anomalies which was similar to that first described by Laurin et al in 1964 and by Sandrow ct al in 1970. Two more cases with a similar pattern of congenital anomalies have recently been published so this is the fifth reported case with this constellation.

IntroduccIónLa micosis fungoide (MF) se considera la forma clínica más frecuente de linfoma cutáneo de células T. Alibert en 1806 describió por primera vez la forma clásica en placas, y en 1870 Bazin señaló la progresión clínica de la enfermedad a través de los estadios de manchas a placas, y después a tumores. Lutzner en 1971 fue el primero en describir la célula típica de la MF, y Edelson en 1973 estableció que esta célula pertenecía a la línea de linfocitos T. En la actualidad, existen más de 50 variantes clínico-patológicas descritas. Las presentaciones atípicas de las fases tempranas retrasan el diagnóstico, ya que tienden a