Die Pyrazolonderivate 5a-c entstehen aus 4-substituierten Cumarinen rnit Hydrazinhydrat, 4-Hydroxy-cumarine rnit einem reaktionsfahigen Substituenten in 3-Stellung, z. B. 7a, b, reagieren mit Hydrazinhydrat ohne Offnung des Heteroringes zu Sa, b bzw. 9a, b. Die Furocumarine 3a, b geben rnit Phenylhydrazin substituierte Pyrazolonderivate 10a, b oder deren Isomere. Analoge Verbindungen erhalt man auch aus 3c, d rnit Phenylhydrazin.Aus 3e, f entstehen entsprechend lOc, d. Das Nitroderivat 7c reagiert rnit Phenylhydrazin unter Eliminierung der Nitrogruppe zu 13. Die Pyrazoline 15a-i (oder deren Isomere) bilden sich aus 14a-f mit Phenylhydrazin; mit Hydrazinhydrat konnteti die entsprechenden Hydrazone isoliert werden.Cumarine verhalten sich unterschiedlich gegen Hydrazinhydrat. Einerseits reagieren Cumarinl) und Xanthotoxin 2 ) unter Offnung des Heteroringes zu P-Hydrazino-P-o-hydroxyphenyl-propionsaurehydrazid (1) bzw. 3-[5-(6-Hydroxy-7-methoxy-benzofuryl)]-acry~saurehydrazid (Z), Cumarin3), 3-Phenyl-3), 3-Carbathoxy-4) und 3-AcetyI-cumarin5) zum anderen
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