ha trabajado hasta hoy, exclusivamente la técnica en Silicona para preservar el material cadavérico mediante este tipo de conservación. Sin embargo, este método tiene algunas desventajas en cortes anatómicos finos. Se desarrolló un método de plastinación en resina poliéster, en base a la técnica ya protocolizada, adaptándolas a nuestro laboratorio, con el fin de obtener muestras con mayor resistencia y calidad, sin alterar las estructuras. Se utilizaron cortes anatómicos de segmentos distales de miembro inferior humano fijados en acetona a-17º C y otros de encéfalo de vacuno fijados con formalina acuosa al 10% a 4º C, de un grosor que varía entre 0,4 y 0,8 cm. Se procedió a deshidratar las muestras en acetona a-17º C para luego seleccionar piezas que fueron impregnadas y plastinadas con resina P-4 sin catalizador y otras con catalizador en proporciones 2:1. El proceso de polimerización fue común para ambas con luz ultravioleta. Se obtienen muestras sólidas y rígidas, con cierta transparencia, especialmente en los cortes más finos. No se observaron alteraciones de forma y tamaño. Los mejores resultados en cuanto a transparencia, se obtuvieron con la Resina sin catalizador. Se logró estandarizar una técnica con Resina poliéster P-4, obteniendo cortes anatómicos de buena calidad y con una resistencia mucho mayor que la obtenida para este tipo de muestras en la plastinación con Silicona.
RESUMEN: La resina poliéster (P-4) se ha utilizado en varias técnicas anatómicas, gracias a su bajo costo, fácil manejo y obtención. Entre ellas la inclusión, que se realiza en capas dejando muestras relativamente opacas y de un grosor que no permite ver claramente las estructuras. También encontramos la plastinación de cortes anatómicos, técnica más sofisticada, compleja y de un alto costo económico. El objetivo fue idear un método de inclusión para cortes anatómicos, que mejore la calidad de la técnica clásica. Se utilizaron cortes anatómicos de segmento distal de miembro inferior humano y de un grosor promedio de 0,5 cm fijados con acetona y cortes de encéfalo de vacuno de igual grosor, fijados con formalina acuosa al 10%. La totalidad de las muestras son deshidratadas en acetona a -17 °C. Posteriormente se impregnan e incluyen en resina poliéster (P-4) a temperatura ambiente. Se obtuvieron muestras con una buena transparencia y solidez que permite ver en detalle muchas estructuras, similar a la obtenida con la técnica de plastinación en resina. Mediante un método relativamente fácil de realizar es posible obtener piezas anatómicas de muy buena calidad. PALABRAS CLAVE: Preservación de tejidos; Inclusión; Resina poliéster. INTRODUCCIÓNLa resina poliéster o P-4, gracias a su bajo costo y fácil manipulación, se ha utilizado en múltiples técnicas anatómicas tales como inclusiones, repleciones, corrosiones, diafanizado y plastinación (Von Hagens et al., 1987;. La plastinación en resina es una técnica que logra preparados anatómicos con muy buena calidad en cuanto a la visualización de estructuras, con buena durabilidad y fácil manejo para fines de docencia en morfología (Valenzuela et al., 2012). Sin embargo, es más compleja y de un costo elevado lo que limita su desarrollo.Por otro lado, en la técnica clásica de inclusión en resina se incluyen las muestras en capas de dicho material, muchas veces resultando preparados anatómicos opacos y de un grosor que dificulta la visualización de algunas estructuras.El objetivo de este estudio fue idear un método de inclusión en resina para cortes anatómicos, que mejorara la calidad de la técnica clásica, con resultados similares a la plastinación en resina pero a un menor costo y menor complejidad.* Departamento de Morfología, Facultad de Medicina, Universidad de los Andes, Santiago, Chile. MATERIAL Y MÉTODOSe utilizaron muestras anatómicas humanas y de animales divididas en dos grupos (A y B) de acuerdo a su procedencia, con procedimientos similares pero en distintos periodos.El grupo A se conforma de 10 cortes transversales (tipo medallón) de miembro inferior (pierna) y 5 cortes parasagitales de pies humanos de grosor 0,5 cm fijados con acetona al 97% a -17 °C durante 20 días.El grupo B, conformado por 10 cortes coronales y horizontales de encéfalo de vacuno de 0,5 cm, fijados con formalina acuosa al 10%, durante 20 días. En algunos de estos se tiñó la sustancia gris con el método de Barnard & Brown (Bravo, 2006) previo a la deshidratación.La deshidratación de ambos grupo...
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