Introduction: Although sodium bicarbonate (NaHCO3) supplementation has been shown to decrease fatigue and improve high-intensity exercise performance, the effects on maintenance of isometric contractions are not clear. Objective: To investigate the effect of NaHCO3 on the performance of individuals subjected to a fatigue protocol in an isometric exercise on the isokinetic dynamometer. Methods: Participants were 12 men in a randomized, double-blind, crossover, placebo-controlled trial. Sixteen minutes after the intake of 0.3 g/kg of body mass of NaHCO3 or placebo, the participants performed an isometric fatigue protocol of right knee extension exercises during eight minutes at 70% of maximum voluntary isometric contraction. The fatigue indicator was the time point at which torque was reduced to 50% of the initial value. The length of resistance was assessed by maintaining the task over 50% of the initial torque. Lactate/blood pH concentrations and rate of perceived exertion (RPE) and pain (RPP) indexes were analyzed. The RPE of the session was evaluated 30 minutes after the test. Results: Blood pH was higher in pre-protocol and in the fatigue indicator after NaHCO3 intake, as were the blood lactate concentrations in the fatigue indicator and at the end of the protocol (p<0.001). NaHCO3 supplementation increased the time to fatigue and lessened the rate of decline of isometric peak torque at the end of the protocol (p<0.001). RPE and RPP were smaller at the end of the protocol in the NaHCO3 condition, and the RPE of the session was diminished (p<0.001). Conclusion: NaHCO3 supplementation enhances steady isometric contraction performance and reduces the internal load. Level of Evidence II; Diagnostic studies - Investigation of an examination for diagnosis.

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Os filmes orodispersíveis- FOD’s são formas farmacêuticas sólidas alternativas com grande potencial terapêutico e mercadológico, constituídas por polímeros hidrossolúveis que, administrados sobre a língua, ou na cavidade oral, se hidratam rapidamente na saliva liberando o fármaco, sem a necessidade de administração de água, ou mastigação. Foram recentemente introduzidos no mercado magistral nacional, através da adaptação do método solvent casting, com ou sem o emprego de um laminador. Com o objetivo de avaliar um dos processos de obtenção; o qual utiliza uma base pronta para uso, seringa de 1mL para distribuição da preparação sobre formas pré-moldadas, as características dos filmes obtidos, além de oferecer subsídios para auxiliar os farmacêuticos magistrais no desafio de manipular esta nova forma de veiculação de ativos, foram manipulados e avaliados filmes contendo 10mg de melatonina como fármaco modelo. Após 3horas de secagem,  à temperatura de 50ºC, foram obtidos filmes translúcidos homogêneos, incolores, que foram avaliados quanto a espessura, peso, uniformidade de doses, % de umidade residual e  tempos de desintegração. Os filmes apresentaram uniformidade em relação à espessura, peso e dosagem, umidade residual em torno de 8% e tempos de desintegração que atendem aos requisitos estabelecidos pelos códigos farmacêuticos oficiais europeu e americano para comprimidos orodispersíveis, que foram extrapolados para os filmes. O processo avaliado demonstrou ser de fácil execução, bastante reprodutível e sem a necessidade de  um grande tempo de aprendizado e experiência por parte do manipulador.

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À prof. Dra. Cristina Helena dos Reis Serra pela amizade, incentivo, apoio, orientação e confiança. Às farmacêuticas Ludimilla de Lima Ferreira Ramos e Sheila Rodrigues do NEF-Núcleo de Estudos Farmacêuticos da Universidade São Judas Tadeu pela ajuda, apoio e amizade. Aos farmacêuticos Marcos Viana e Ana Paula Gorin da ISP do Brasil, pelo envio de amostras dos produtos Plasdone S630® E Polyplasdone XL® e por disponibilizar o laboratório de desenvolvimento desta renomada empresa para execução de parte dos trabalhos experimentais. Aos professores Dr. Jivaldo Matos e Dra. Lucildes Pita Mercuri pela oportunidade de utilizar o Laboratório de Índices Térmicos prof. Ivo Giolito-LATIG para realização dos estudos termoanalíticos. Ao farmacêutico Dr. Adriano Antunes S. Araújo pelo auxílio, amizade e apoio durante a realização dos estudos termoanalíticos no LATIG. À Nova Ética, na figura da farmacêutica Larissa e de seu diretor Sebastião de Moraes Sene Junior, pela realização do processo de validação do equipamento de dissolução utilizado. À farmacêutica Eunice Kano do BIOFAR-USP pelo apoio dispensado na obtenção dos espectros ultravioleta apresentados. À Colorcon do Brasil Ltda, na figura da farmacêutica Luciana Paganini Deleu, pelo envio de amostras do Starch 1500® utilizado no desenvolvimento das formulações. Aos farmacêuticos Antônio Palácios e Alejo Palácios da Almapal S.A. pelo apoio e amizade. À Universidade São Judas Tadeu, na figura do coordenador do Curso de Farmácia Luis Antônio Baffile Leoni, pela oportunidade, apoio e amizade.