A resonance Raman study of C 10 H 2 and C 12 H 2 polyynes encapsulated in single-wall carbon nanotubes of different diameters is presented. We show that the energy of the optical transitions associated with excited dark states of the polyyne depends on the diameter of the nanotube, as a consequence of different dielectric screenings. Strong changes in the shape of the G band of the metallic nanotubes are observed when they are encapsulating the carbon linear chains, reflecting charge transfers between these two systems. From ab initio calculations, we find that such electronic transfers are most likely occurring from the nanotubes to the polyyne molecules.

The search for efficient photoelectrochemically active materials has led to several studies on BiVO 4 , which has shown higher photocurrent than most typical semiconductors under photoelectrochemical (PEC) operation. BiVO 4 can be stabilized in different crystal structures, yet high PEC efficiency is found only for n-type doped monoclinic phase. The theoretical description of the monoclinic polymorph is difficult because of spontaneous transformation to a tetragonal phase. The cause of such instability of the monoclinic phase has yet to be resolved. Using first-principles calculations based on density functional theory, we explore how the concentration of excess electrons in this material affects its phase stability. We analyze the unit-cell structure, local bonding, and band structure of BiVO 4 at different concentrations of excess electrons. We find that as the concentration of excess electrons increases, the tetragonal phase spontaneously transforms into the monoclinic phase, suggesting a crucial role of doping in the structure and, thus, the photoelectrochemical performance of BiVO 4 .

The structural and electronic properties of alanine radicals adsorbed on pristine and carboxyl-functionalized (5,5) single-walled carbon nanotubes (SWCN) are investigated through ab initio calculations based on density functional theory. We find that the bonds between the alanine radicals and pristine SWCNs are stronger when the interaction occurs via the amine group. In particular, the strongest bond occurs for a structure where all C atoms belonging to the SWCN keep sp 2 -like hybridization. Interestingly, this is the only case where the system remains metallic. In all other cases, the systems result in a semiconductor or semiconductor with a half-filled level in the gap, depending on how the alanine radical is adsorbed. On the other hand, for carboxyl-functionalized SWCNs the properties of the systems do not significantly depend on how the alanine radical is absorbed.

No abstract

A afinidade do cátion Li + para uma série de ligantes fosforila, carbonila, imino e tiocarbonila substituídos na posição para de um anel aromático foi calculada com os métodos ab initio MP2/6-311+G(d,p), DFT B3LYP/6-311+G(d,p) e semi-empírico PM6. Cada série de ligante é constituída pelos seguintes grupos substituídos na posição para: NH 2 , OCH 3 , CH 3 , H, Cl, CN and NO 2 . A entalpia de interação foi calculada para quantificar a afinidade dos ligantes para o cátion Li + . Parâmetros geométricos e eletrônicos foram correlacionados com a força da interação metal-ligante. A natureza eletrônica dos grupos substituintes é o principal parâmetro que modula a intensidade da ligação metal-ligante. Grupos doadores de elétrons tornam a entalpia de interação mais exotérmica, enquanto grupos aceptores de elétrons tornam a entalpia de interação menos exotérmica. Análise da decomposição da energia mostra que os grupos substituintes modulam a intensidade da componente eletrostática da interação sem afetar a componente covalente.The affinity of the Li + cation for a set of para-substituted phosphoryl, carbonyl, imino and thiocarbonyl ligands was calculated with the ab initio MP2/6-311+G(d,p), DFT B3LYP/6-311+G(d,p) and semi-empirical PM6 methods. Each set of ligand is constituted by the following para-substituted groups: NH 2 , OCH 3 , CH 3 , H, Cl, CN and NO 2 . The interaction enthalpy was calculated to quantify the affinity of the ligands for the Li + cation. Geometric and electronic parameters were correlated with the strength of the metal-ligand interaction. The electronic nature of the para-substituted group is the main parameter that modulates the intensity of the metalligand binding energy. Electron donor groups make the interaction enthalpy more exothermic, whereas electron acceptor groups make the interaction enthalpy less exothermic. The energy decomposition analysis shows that the para-substituted groups modulate the intensity of the electrostatic component of the interaction without affecting the covalent component. Keywords: lithium cation, substituent effect, interaction enthalpy, EDA, ligand interactionAb Initio, DFT and Semi-Empirical Studies on Interactions of Ligands J. Braz. Chem. Soc. 650

O interesse em veículos aéreos não tripulados (VANT) tem crescido rapidamente. Os avanços recentes na tecnologia computacional, desenvolvimento de software e sensores sofisticados são os principais motivos do aumento desta tecnologia. Atualmente, o Brasil e outros países trabalham para o desenvolvimento de VANT em diferentes mercados, destacando-se a agricultura de precisão e o mapeamento urbano. O objetivo desta pesquisa é estudar a viabilidade técnica do uso de dados planialtimétricos obtidos a partir de fotografias aéreas digitais tomadas por câmeras a bordo de pequenos VANTs para a geração de modelo digital do terreno (MDT) que seja capaz de dar suporte para o cálculo de volume em cavas de minas. O experimento foi realizado na pedreira da INCOPEL, em Estância Velha, onde foram instalados alvos de controle para a restituição aérea da imagem e alvos amostrais nas sete bancadas da pedreira. Estudos comparativos foram realizados comparando as elevações ortométricas medidas com a técnica GNSS RTK com as medidas no Photogrammetry Software PhotoScan. Também foi avaliada a correlação entre as variáveis experimentais. Constatou-se que a escala encontrada no experimento satisfaz a norma da Comissão Nacional de Cartografia (CONCAR), no que diz respeito às especificações técnicas de dados geoespaciais vetoriais e atende a finalidade de cálculo de volumes em cavas de minas. Palavras-chave: VANT; Sensoriamento remoto; Avaliação de impactos ambientais; Geodésia.

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P1. A utilização do jogo Baralho das Ligações Químicas. P2. O uso da metodologia ativa POGIL. P3. Aprendizado adquirido. P4. Aula de forma geral." ** Bimodal: 4,0 e 5,0. * "P1. A utilização do jogo Baralho das Ligações Químicas. P2. O uso da metodologia ativa POGIL. P3. Aprendizado adquirido. P4. Aula de forma geral." ** Bimodal: 3,0 e 4,0. * "P1. A utilização do jogo Baralho das Ligações Químicas. P2. O uso da metodologia ativa POGIL. P3. Aprendizado adquirido. P4. Aula de forma geral."