El tumor odontogénico adenomatoide (TOA), es un tumor epitelial benigno, poco común; representa entre el 2-7% de todos los tumores odontogénicos (TO), siendo el cuarto TO en prevalencia (1,2) . Se presenta con mayor frecuencia en las tres primeras décadas de vida, principalmente la segunda (3) ; en la región anterior de maxilares, siendo dos veces más común en maxilar que en mandíbula y mayormente en mujeres, con una relación con hombres de 2:1 respectivamente (3,4) . Es una lesión encapsulada, no invasiva, ni agresiva, de crecimiento lento, generalmente asociada con un diente impactado, pudiendo pasar desapercibida durante años. Se caracteriza histológicamente por células epiteliales dispuestas en nidos, remolinos o cordones con escaso tejido conjuntivo. Puede presentar estructuras canaliculares y un patrón ductiforme, parecidos a estructuras glandulares, de ahí su nombre "adenomatoide", pero no tiene origen en epitelio glandular (1) . Su nombre actual fue introducido el año 1969 por Philipsen y Birn, presentándolo como una lesión diferente del ameloblastoma, y no como una variante, basados en su comportamiento biológico (2,5,6,7) . Los reportes presentados fueron realizados bajo pauta CARE (8) .
REPORTE CASO 1Paciente sexo femenino, 30 años. Trasplantada renal el año 2006 por glomerulopatía, actualmente con inmunosupresores micofenolato 500mg y prednisona 5mg, sin diálisis. Epilepsia en tratamiento desde
REPORTE CLÍNICOTumor Odontogénico Adenomatoide Quístico, presentación inusual. Reporte de dos casos.