The increasing availability of nucleotide sequence data from plant pathogenic fruit tree viruses led recently to the development of nucleic‐acid‐based detection methods as a routine tool for diagnosis. We present a simplification and modification of the previously described test procedure for the two closteroviruses Little cherry virus 1 and 2 (LChV‐1, LChV‐2). For LChV‐1, a single tube reaction reduced unspecific amplification that led to false positive results. For the detection of LChV‐2, a primer set was developed for the local isolates of the area ‘Altes Land’ in the northern part of Germany. To determine the optimal sampling conditions for a reliable detection of both viruses different types of tissue (bark, bud, leaves) were tested in monthly intervals.
Paraquat and diquat undergo redox cycling mediated by xanthine oxidase in the NADH-dependent manner. In these processes, the rates of NADH oxidation and superoxide formation are increased almost 10-fold. The addition of heparin can substantially inhibit these processes. A protective role of heparin against oxygen radicals formation can be rationalized in terms of its ability to bind paraquat or diquat. The binding process has been investigated by means of the pulse radiolysis technique. Biological consequences of the binding processes are discussed.
Die Proteasen-Inhibitoren pflanzlicher und tierischer Herkunft sind nicht rein spezifisch gegen ein Enzym gerichtet, somdern hemmen mehr oder weniger auch andere Enzyme. Wir haben versmcht, die relative Aktivität einer Reihe solcher natürlicher Inhibitoren gegenüber zwei proteolytischen Enzymen (Trypsin, Fibrinolysin) und gegenüber dem näher nicht identifizierten Proteasen-System im entzündeten Gewebe zu bestimmen. Die Auslese der aktivsten Inhibitoren kann von praktischer Wichtigkeit sein. Material und Methodik Ovomucoid wurde durch Äthanol-Fraktiomemng dos Eiweißes aus Hühnereiern bei niedriger Temperatur nach Fredericq und Deutsch bereitet 1 . Der Inhibitor aus Panhrcas wurde aus der Mutterlauge nach Kristallisation des Trypsins durch Fällung mit MagnesiuraKulfat isoliert. Die Eiweißstoffe wurden dabei mit Triebloressigsäure entfernt und die verbliebenen Polypeptide über den Inhibitor-Trypsin-Komplex nach Kunitz gereinigt 2 . Inhibitoren aus Sojabohnen, Bohnen, Linsen und Erbsen wurden durch Adsorption an Bentonit, Elution mit Pyridin und Fraktionierung mit Ammoniumsulfat isoliert 3 . Der Inhibitor aus Kartoffeln vom Typ I wurde nach Fällung des alkalischen Kartoffel-Extraktes beim isoelektrischen Punkt durch Fraktionierung mit Ammoniumsulfat isoliert 4 . Der Typ II entstand durch Spaltung und weitere Reinigung des Inhibitors I 4a . Die Fraktion IV von Humanplasma wurde durch die nach Cohn 5 modifizierte Fraktionierung bereitet. Sie enthcält durchschnittlich 25-30% -Globuline und 40% Albumin. Den Rest bilden ß-Globuline und Spuren von y-Globulinen. Die Fraktion wurde in physiologischer Kochsalzlösung bei PH 7,4 1 E. Fredericq u.
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