Given a surface energetic heterogeneity as the normal distribution function, the approximate analytical solution has been obtained that resembles the true isotherm at both low‐ and high‐pressure limits as well as reproduces its intermediate, so‐called centrosymmetric, point. An asymptotic complement property that introduces a continuous mapping of the isotherm onto itself has been formulated, proved and shown to be applicable to a whole class of surfaces. The limiting or degenerative cases on energetically homogeneous (the Langmuir case), evenly heterogeneous (the Temkin case) and quasi‐passive surface have been considered. The role of the heterogeneity parameters of the overall Gauss isotherm has been studied. An algorithm to determine the adsorption heat characteristics of the surface has been built. Hints for future use of the asymptotic complement property have been given.

No abstract

Предложен расчетный способ оценки количества вещества адсорбата (N) и динамической емкости сорбента (Q) в условиях очистки от загрязнителей в потоке. Рассмотренные подходы действительны при использовании сорбентов и удалении сорбатов любой природыиз проточных сред независимо от скорости потока элюата в условиях ламинарного течения жидкости. Способ основан на использовании β-сплайновых кривых и базируется на свойствах геометрической непрерывности, используемых при решении задач геометрического моделирования посредством кубических многочленов. Он позволяет: – рассчитать величины динамической емкости Q к любому моменту времени от начала сорбции при отсутствии экспериментальной оценки величины коэффициента сорбции ρτi; – оценить рассчитанное время непрерывной работы сорбента до его замены или регенерации.При комнатной температуре получены величины Qi глауконита по катионам Сu(II), Ni(II), Zn(II) при их совместной сорбции как функция природы адсорбатас учетом высоты его слоя, линейной скорости подачи растворапри произвольном интервале времени от начала процесса. Оценена относительная сорбционная способность катионов в зависимости от тех же факторов. Показано, что с ростом скорости подачи раствора увеличивается динамическая емкость сорбента, которая изменяется в ряду:QNi(II)>QZn(II) >QСu(II).

Corrosion and kinetics of partial electrode reactions on carbon steel St3 with superhydrophobic coatings of three types were studied in 0.5 M NaCl and 50 g/L NaCl +400 mg/L H2S solutions. The investigations were carried out on electrodes made of carbon steel St3 with a chemical composition, wt. %: C – 0.20; Mn – 0.50; Si – 0.15; P – 0.04; S – 0.05; Cr – 0.30; Ni – 0.20; Cu – 0.20, and Fe – 98.36. To obtain the type I coating, the metal surface was textured by an IR laser radiation of nanosecond duration followed by chemisorption of fluorobutylsilane out of a solution in n‐decane. To obtain a coating of type II, a nanoscale composite layer consisting of aggregates of aerosil nanoparticles was applied additionally to the outcome of type I method. To obtain a coating of type III, the metal surface after being textured by the infrared (IR) laser radiation of nanosecond duration was followed by chemisorption of fluoroxy silane. The influence of duration τ of the medium corrosive impact on protective effect of the superhydrophobic coating is considered. It was shown that upon reaching a steady state (after 72 h), the corrosion rate of steel with a superhydrophobic coating of I and II types in a 0.5 M NaCl solution is reduced by 23 ± 3 times compared with unprotected samples. Approximately the same picture is characteristic of electrodes with a coating of type III in a solution of 50 g/L NaCl +400 mg/L H2S.

No abstract

No abstract

Изучена избирательность сорбции 95%-го концентрата глауконита при комнатной темпера-туре в динамических условиях по отношению к растворам смесей катионов в двух эксперименталь-ных сериях. В каждой серии сорбцию проводили из однокомпонентного раствора соли с изучаемым катионом и многокомпонентной системы в присутствии солей всех изучаемых катионов в тех же кон-центрациях одновременно. В первой серии использован 0.1 мМ сульфатный раствор солей катионов (II) металлов груп-пы железа. Во второй серии - катионы Са(II) и Mg(II) концентрации 0.125 и 1.56×10-2 ммоль/дм3 Cu(II). В последнем случае концентрация Cu(II) соответствовала предельно-допустимой для вод культурно-бытового назначения. Линейная скорость раствора составляла 0.3 и 0.5 м/ч (ламинарное течение). Высота слоя сорбента – 0.5 и 1.5 см. Катионы железа (II) избирательно сорбируются глауконитом, что доказано идентичностью параметров сорбции (зависимость коэффициента сорбции во времени и ди-намическая емкость сорбента в разные периоды протекания процесса) из одно- и трехкомпонентных растворов. Катионы Co(II) сорбируются только на свободных адсорбционных центрах (АЦ) в отсут-ствие катионов Fe(II) и Ni(II). Они могут выступать в качестве обменных катионов при введении ио-нов Fe(II) и Ni(II). Катионы Cu(II) сорбируются избирательно на определенных АЦ в присутствии многократно (8 раз) превышающих их концентраций катионов Са(II) и Mg(II). Присутствие ионов Cu(II), в свою очередь, не влияет на сорбционную способность катионов жесткости.

No abstract